2025

Itepekimab、COPDを対象とした2つの第III相試験のうち 1つで主要評価項目を達成

サークリサ®、オンボディ・インジェクター（OBI）を用いた皮下投与の新データをASCOで発表

ベイフォータス、新たなリアルワールドデータで、公衆衛生上の利点を改めて示す

約9割の中等症～重症のCOPD患者が日常生活の中で苦しさを感じるが、助けを求められず一人で抱えている傾向が浮き彫りに

内閣府および厚生労働省へ「LGBT理解増進法に基づく基本計画」に関する要望書を提出

サノフィとCD＆R社がオペラの取引をクローズしコンシューマー・ヘルスケアのグローバルリーダーを設立

デュピクセント®、水疱性類天疱瘡に対する適応追加申請

サノフィの呼吸器領域パイプラインの進展

Tolebrutinib、多発性硬化症における障害進行に対する有益性を示す第III相データをNEJMに掲載

血友病の患者さんに寄り添う新プロジェクト「ヘモフィリACTION!」を開始

Qfitlia、インヒビター保有および非保有の血友病Aおよび血友病Bにおける初のアンチトロンビン低下薬として米国で承認を取得

Rilzabrutinib、米国で承認薬のない2つの希少疾患に対し オーファンドラッグ指定を取得

サノフィと三重大学・三重病院 三重県におけるニルセビマブ導入による小児RSウイルス感染症の疫学的インパクトやニルセビマブの受容性・安全性を評価する大規模疫学研究「SYMPHONIE」を開始

Ubieとサノフィ、COPD啓発施策を開始

デュピクセント®、COPDを適応とする初の生物学的製剤として適応追加承認を取得

ECCO 2025:duvakitugが潰瘍性大腸炎とクローン病に対するベスト・イン・クラス治療薬となる可能性を示す追加データの発表

第10回企業ボランティア・アワードにて「大賞」を受賞

サークリサ®、多発性骨髄腫の一次治療に関する製造販売承認事項一部変更承認を取得

2024年度第４四半期の売上高は10.3%増、2024年通年の１株当たり事業純利益は見通しを上回り、2025年には１株当たり事業純利益の力強い回復が期待される

デュピクセント®、日本における6～11歳の小児の気管支喘息患者に対する適応追加を申請

サークリサ®の新規製剤である皮下注製剤が多発性骨髄腫における第III相IRAKLIA試験で複合主要評価項目を達成

ヘルスケア業界を目指す女子学生を対象にした第3回「サノフィ次世代奨学金」の奨学生募集開始

高用量インフルエンザＨＡワクチン「エフルエルダ®筋注」60歳以上の成人におけるインフルエンザの新たな予防選択肢として国内製造販売承認を取得