2025

デュピクセント®、小児(2～11歳)の特発性の慢性蕁麻疹患者に対する適応追加を申請

サノフィ、一次性進行型多発性硬化症におけるtolebrutinibの最新情報を発表

デュピクセント®、6～11歳の小児気管支喘息患者における小児用法・用量の追加承認を取得

第8回LGBTQ+講座開催 Pharma for PRIDE：アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ 多様性の未来を拓く ”アライアクション” とは

サノフィ、障がい者インクルージョンをテーマに世界同時イベントを日本で開催

ACAAI学会発表:デュピクセント®、アレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の症状改善を示し、すべての主要評価項目と副次評価項目を達成

高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」の定期接種化に関する声明

サノフィ、デュピクセント®使用患者さん専用アプリ「MyWay」の提供開始

「PRIDE 指標 2025」2年連続でゴールド受賞 社外連携・政策提言が評価され、今年はレインボー認定も初獲得

「デュピクセント®皮下注 200mgペン」新発売～小児患者における在宅自己注射の利便性向上に貢献～

＜2025年11月19日は世界COPDデー＞サノフィ、COPDの適切な治療を呼びかける啓発キャンペーンを開始

日本における治験情報へのアクセス向上を目指して治験情報提供サイト「SanofiStudies.com」の新ページを公開

サノフィの高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」、標準用量ワクチンに比べ優れた高齢者に対する入院予防効果を示す

サノフィと国立健康危機管理研究機構 国立感染症研究所 感染症対策や研究開発に関する協力覚書を締結

国内におけるオーソライズド・ジェネリックの製造販売承認の承継および販売移管に関するお知らせ

免疫性血小板減少症（ITP）治療薬rilzabrutinib日本で製造販売承認申請

サノフィのbrivekimig、化膿性汗腺炎における第IIa相試験で得られた肯定的な結果をEADVで発表

RSウイルスに感染した子どもを介護する保護者の負担に関する分析結果が科学誌「Cureus」に掲載

サノフィのWayrilz、米国で免疫性血小板減少症を適応とする初のBTK阻害薬として承認を取得

サノフィのamlitelimab、アトピー性皮膚炎の成人と青年を対象としたCOAST1 第III相試験で全ての主要評価項目および重要な副次評価項目を達成

多発性骨髄腫治療薬「サークリサ®」、皮下注射製剤の承認申請

ステージ2の1型糖尿病の治療薬teplizumab日本における最初の臨床試験「KIBOU-T1D」を開始

ヘルスケア業界に関心を持つ高校生を対象に、医療の未来を自分らしく選択するための夏休み特別授業を開催

新生児および乳幼児のRSウイルス感染症による下気道疾患の発症抑制・予防薬ベイフォータス®アストラゼネカの製造販売承認をサノフィが承継

第7回 LGBTQ+講座開催 Pharma for PRIDE：アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ営業担当者の視点で考えるLGBTQ+当事者の職場課題

症状コントロールが不十分な慢性特発性じんましん患者さんを対象とした「慢性特発性じんましんの治療実態調査」結果発表

Riliprubart 日本において慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）に対する希少疾病用医薬品指定を取得

腸チフスワクチン「タイフィム ブイアイ®注シリンジ」新発売

Rilzabrutinib、IgG4関連疾患における疾患再燃の抑制と主要な疾患マーカーの改善を示す新データをEULAR2025で発表、米国でファストトラック指定を取得

医療や薬に関心を持つ高校生を対象にした夏休みの特別授業を8月1日（金）に開催決定！参加高校生20名を募集開始

Itepekimab、COPDを対象とした2つの第III相試験のうち 1つで主要評価項目を達成

サークリサ®、オンボディ・インジェクター（OBI）を用いた皮下投与の新データをASCOで発表

ベイフォータス、新たなリアルワールドデータで、公衆衛生上の利点を改めて示す

約9割の中等症～重症のCOPD患者が日常生活の中で苦しさを感じるが、助けを求められず一人で抱えている傾向が浮き彫りに

内閣府および厚生労働省へ「LGBT理解増進法に基づく基本計画」に関する要望書を提出

サノフィとCD＆R社がオペラの取引をクローズしコンシューマー・ヘルスケアのグローバルリーダーを設立

デュピクセント®、水疱性類天疱瘡に対する適応追加申請

サノフィの呼吸器領域パイプラインの進展

Tolebrutinib、多発性硬化症における障害進行に対する有益性を示す第III相データをNEJMに掲載

血友病の患者さんに寄り添う新プロジェクト「ヘモフィリACTION!」を開始

Qfitlia、インヒビター保有および非保有の血友病Aおよび血友病Bにおける初のアンチトロンビン低下薬として米国で承認を取得

Rilzabrutinib、米国で承認薬のない2つの希少疾患に対し オーファンドラッグ指定を取得

サノフィと三重大学・三重病院 三重県におけるニルセビマブ導入による小児RSウイルス感染症の疫学的インパクトやニルセビマブの受容性・安全性を評価する大規模疫学研究「SYMPHONIE」を開始

Ubieとサノフィ、COPD啓発施策を開始

デュピクセント®、COPDを適応とする初の生物学的製剤として適応追加承認を取得

ECCO 2025:duvakitugが潰瘍性大腸炎とクローン病に対するベスト・イン・クラス治療薬となる可能性を示す追加データの発表

第10回企業ボランティア・アワードにて「大賞」を受賞

サークリサ®、多発性骨髄腫の一次治療に関する製造販売承認事項一部変更承認を取得

2024年度第４四半期の売上高は10.3%増、2024年通年の１株当たり事業純利益は見通しを上回り、2025年には１株当たり事業純利益の力強い回復が期待される

デュピクセント®、日本における6～11歳の小児の気管支喘息患者に対する適応追加を申請

サークリサ®の新規製剤である皮下注製剤が多発性骨髄腫における第III相IRAKLIA試験で複合主要評価項目を達成

ヘルスケア業界を目指す女子学生を対象にした第3回「サノフィ次世代奨学金」の奨学生募集開始

高用量インフルエンザＨＡワクチン「エフルエルダ®筋注」60歳以上の成人におけるインフルエンザの新たな予防選択肢として国内製造販売承認を取得