プレスリリース

プレスリリースは報道関係者を対象とした、配信時当時の情報を掲載しています。
医療関係者や一般の方々を対象とした医学的な情報提供や、プロモーションが目的のものではありません。

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2025年2月10日
2024年度第4四半期の売上高は10.3%増、2024年通年の1株当たり事業純利益は見通しを上回り、2025年には1株当たり事業純利益の力強い回復が期待される

2025年2月7日
デュピクセント®、日本における6~11歳の小児の気管支喘息患者に対する適応追加を申請

2025年1月22日
サークリサ®の新規製剤である皮下注製剤が多発性骨髄腫における第III相IRAKLIA試験で複合主要評価項目を達成

2025年1月8日
ヘルスケア業界を目指す女子学生を対象にした第3回「サノフィ次世代奨学金」の奨学生募集開始

2025年1月6日
高用量インフルエンザHAワクチン「エフルエルダ®筋注」60歳以上の成人におけるインフルエンザの新たな予防選択肢として国内製造販売承認を取得

2024年12月25日
duvakitugの第IIb相試験で肯定的な結果が得られ、潰瘍性大腸炎とクローン病に対するベスト・イン・クラス治療薬となる可能性を示す

2024年12月25日
Tolebrutinib、再発を伴わない二次性進行型多発性硬化症(nrSPMS)に対する治療薬としてFDAよりブレークスルーセラピーに指定

2024年12月20日
Pharma for PRIDE:アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ 第6回LGBTQ講座「誰一人取り残さない医療:LGBTQ+ と健康格差の問題」

2024年12月19日
米国血液学会議(ASH):rilzabrutinib、免疫性血小板減少症における第III相試験で BTK阻害剤として初めて臨床的有益性を示す

2024年11月22日
サークリサ®、欧州医薬品委員会(CHMP)より 造血幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者に対する治療薬としての承認勧告を受領