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プレスルーム

2023年プレスリリース

12月 5, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント、COPDを対象とした2件目の第III相試験で増悪に対し有意な減少を示しFDAへの申請時期を早める見込み
11月 22, 2023 • PRESS RELEASE

新しいクラスの血友病A治療薬オルツビーオ新発売
10月 23, 2023 • PRESS RELEASE

欧州皮膚科性病科学会議（EADV）のレイトブレイキングセッションにてamlitelimabの第IIb相試験の成績を発表
9月 27, 2023 • PRESS RELEASE

サノフィ、ソーシャルインパクトと気候変動に対するコミットメントの一環として脆弱なコミュニティを支援
9月 26, 2023 • PRESS RELEASE

サノフィ、日本におけるデュピクセント®（デュピルマブ）のリジェネロンとのコ・プロモーションを開始
9月 25, 2023 • PRESS RELEASE

新しいクラスの高活性維持型血液凝固第VIII因子製剤オルツビーオ®、血友病A治療薬として国内製造販売承認を取得
9月 25, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、日本においてアトピー性皮膚炎患者に対する小児用法・用量の追加承認を取得
9月 12, 2023 • PRESS RELEASE

成人のアトピー性皮膚炎患者さんを対象とした「アトピー性皮膚炎の治療実態調査」結果発表
7月 27, 2023 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）、Beyfortus ™(nirsevimab-alip) を乳児のRSウイルス感染症予防薬として承認
7月 5, 2023 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎における第IIb相試験の肯定的なトップラインデータ、amlitelimabがファースト・イン・クラスかつベスト・イン・クラスの新規抗OX40リガンドモノクローナル抗体となる可能性を示す

6月 26, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、日本において結節性痒疹に対する適応追加承認を取得
6月 12, 2023 • PRESS RELEASE

医療への信頼度調査：日本は障がい者の方が一番低い結果／LGBTQ＋などマイノリティに属する方々も総じて低く ‐日米英仏伯5ヵ国で、マイノリティの医療に対する信頼度調査を実施‐
6月 9, 2023 • PRESS RELEASE

アストラゼネカ、アッヴィ、アラガン、アレクシオンファーマ、サノフィ　性的マイノリティ（LGBTQ＋）が直面する医療課題について５社合同勉強会で議論
5月 26, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、COPDを対象とした第III相試験の結果を米国胸部学会のレイトブレイキングセッションとThe New England Journal of Medicine誌に同時発表
5月 19, 2023 • PRESS RELEASE

Nirsevimab、Real World settingの臨床試験においてRSウイルス感染による乳児の入院を83%低減
5月 12, 2023 • PRESS RELEASE

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第5回受賞者が決定
4月 24, 2023 • PRESS RELEASE

サノフィとH2株式会社パーソナライズド・ケアの進化における大きな一歩を踏みだします ―SoloSmart®発売を前に―
3月 31, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、特発性の慢性蕁麻疹に対する治療薬として適応追加申請
3月 31, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®、COPDを対象とした臨床試験で増悪減少を認め、同疾患における初の生物学的薬剤となる可能性を示す
3月 30, 2023 • PRESS RELEASE

進行又は再発の子宮頸がんに対する単剤療法として「リブタヨ®点滴静注350mg」新発売のお知らせ

3月 27, 2023 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）による、中等症から重症の手足におけるアトピー性皮膚炎の有意な改善を米国皮膚科学会（AAD）のレイトブレイキングセッションで発表
3月 7, 2023 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）血友病A治療薬ALTUVIIIO™を承認
2月 28, 2023 • PRESS RELEASE

抗RSウイルスヒトモノクローナル抗体製剤 nirsevimab承認申請のお知らせ
2月 28, 2023 • PRESS RELEASE

希少疾患ライソゾーム病疾患啓発にオリジナルキャラクター佐野玲愛（さのれあ）活用のお知らせ
2月 10, 2023 • PRESS RELEASE

4価髄膜炎菌ワクチン「メンクアッドフィ筋注」の発売のお知らせ
1月 26, 2023 • PRESS RELEASE

efanesoctocog alfa 週1回投与が血友病A患者の治療法に変革をもたらす可能性第III相臨床試験データ The New England Journal of Medicine誌に掲載
1月 23, 2023 • PRESS RELEASE

サノフィ、グローバルで次世代支援の奨学金を設立

2022年プレスリリース

12月 23, 2022 • PRESS RELEASE

進行又は再発の子宮頸がんに対する単剤療法として「リブタヨ点滴静注350mg」の国内製造販売承認を取得
12月 23, 2022 • PRESS RELEASE

後天性血栓性血小板減少性紫斑病で新規作用機序「カブリビ注射用10mg」新発売のお知らせ
12月 8, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィ、アッヴィ、アラガン、アレクシオンファーマ、アストラゼネカ、多様化する性的マイノリティLGBTQに関する5社合同勉強会を開催
11月 18, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィとGSKの次世代COVID-19ブースターワクチンVidPrevtyn Beta 、欧州委員会の承認を取得
11月 10, 2022 • PRESS RELEASE

LGBTQ+に関する取り組みを評価する「PRIDE指標2022」で、シルバーを受賞
11月 10, 2022 • PRESS RELEASE

第3四半期に薬事上重要なマイルストーンを達成し、引き続き堅調に成長
10月 26, 2022 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、アトピー性皮膚炎患者に対する小児用法・用量を申請
9月 30, 2022 • PRESS RELEASE

血友病A治療薬efanesoctocog alfa日本での承認申請のお知らせ
9月 26, 2022 • PRESS RELEASE

4価髄膜炎菌ワクチン「メンクアッドフィ®筋注」の国内製造販売承認を取得
9月 26, 2022 • PRESS RELEASE

後天性血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）で新規作用機序「カブリビ®注射用10mg」日本で製造販売承認を取得

9月 9, 2022 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）efanesoctocog alfaを血友病A治療薬として優先審査品目に指定
9月 8, 2022 • PRESS RELEASE

寒冷凝集素症で日本初・唯一の治療薬「エジャイモ®点滴静注1.1g」新発売のお知らせ
9月 5, 2022 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎の患者さん用LINE公式アカウント「myアトピー」運営開始後約1ヵ月で早くも登録者数1万人を突破
8月 23, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィ、amcenestrantの臨床プログラムにおける最新情報を発表
8月 9, 2022 • PRESS RELEASE

第2四半期の好調な業績により、2022年通年の見通しを上方修正し、免疫領域と希少疾患領域で研究開発を推進
7月 22, 2022 • PRESS RELEASE

efanesoctocog alfa、週1回投与で優れた出血抑制効果を立証従来の凝固因子製剤による定期補充療法と比較
7月 26, 2022 • PRESS RELEASE

fitusiranの定期投与により血友病AおよびBの患者においてインヒビター保有の有無に関わらず出血が６１％減少前治療の出血凝固因子製剤またはバイパス製剤の投与時と比較
7月 1, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィとGSKの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するベータ株含有ワクチンがオミクロン株に対しても有効性を発揮
6月 30, 2022 • PRESS RELEASE

デュピクセント（デュピルマブ）、結節性痒疹に対する治療薬として適応追加申請

6月 28, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィ、H2株式会社とパートナリング契約を締結～糖尿病のデジタルサポートプログラム開発に向けて～
6月 22, 2022 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）efanesoctocog alfaを血友病A治療薬としてブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
6月 22, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィとGSKの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する次世代ブースターワクチン、オミクロン株をはじめとする懸念される変異株に対して強力な免疫反応を誘導
6月 20, 2022 • PRESS RELEASE

寒冷凝集素症で日本初・唯一の治療薬「エジャイモ点滴静注 1.1g」日本で製造販売承認を取得
6月 14, 2022 • PRESS RELEASE

デュピクセント（デュピルマブ）、国内第III相臨床試験において中等症から重症の小児アトピー性皮膚炎患者の症状を有意に軽減
6月 3, 2022 • PRESS RELEASE

酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症世界初・唯一の治療薬「ゼンフォザイム点滴静注用 20mg」日本で新発売
5月 31, 2022 • PRESS RELEASE

サークリサ、プロテアソーム阻害剤に併用する治療法で多発性骨髄腫の再発例における無増悪生存期間の中央値が顕著に延長
5月 16, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィ、第1四半期に売上高の増加と利益の向上を達成し堅調な1株当たり事業純利益の成長を維持
5月 13, 2022 • PRESS RELEASE

日本人成人2型糖尿病に対する「ソリクア」の有効性・安全性を示す国内初のリアルワールドエビデンスSPARTA Japanを発表
5月 12, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第4回受賞者が決定

3月 28, 2022 • PRESS RELEASE

酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症治療剤「ゼンフォザイム®点滴静注用 20mg」日本で製造販売承認を取得
3月 18, 2022 • PRESS RELEASE

進行性または転移性のER陽性/HER2陰性乳がんを対象としたamcenestrantの第II相試験の最新情報を発表
3月 18, 2022 • PRESS RELEASE

子宮頸がんを対象に開発中のcemiplimab、日本で製造販売承認申請
3月 16, 2022 • PRESS RELEASE

efanesoctocog alfa、血友病Aにおけるピボタル試験で主要評価項目と重要な副次評価項目を達成し、既存の凝固因子製剤による定期補充療法との比較で優越性を立証
3月 8, 2022 • PRESS RELEASE

女性所有企業への平等な機会創出に向け女性経営のサプライヤー支援を強化
3月 4, 2022 • PRESS RELEASE

第III相試験において、Nirsevimab は乳児の RS ウィルス感染症を有意に予防
3月 4, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチンの承認取得に向けて前進
3月 1, 2022 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）の慢性特発性蕁麻疹における第III相臨床プログラムについて
2月 25, 2022 • PRESS RELEASE

世界希少・難治性疾患の日：チャリティラン&ウォークプロジェクト
2月 17, 2022 • PRESS RELEASE

Olipdase alfaが酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の各種臨床所見を持続的に改善

2月 17, 2022 • PRESS RELEASE

ネクスビアザイム®（アバルグルコシダーゼアルファ）がポンペ病患者の呼吸機能と運動機能を持続的に改善
2月 17, 2022 • PRESS RELEASE

2021年の売上高と事業EPSの堅調な成長により、研究開発投資を拡大
2月 10, 2022 • PRESS RELEASE

後天性血栓性血小板減少性紫斑病（後天性TTP）を対象に開発中のcaplacizumab、日本で製造販売承認申請
2月 4, 2022 • PRESS RELEASE

サノフィ、新たなコーポレートブランドとロゴを発表
1月 27, 2022 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、結節性痒疹を対象とした二つ目の第III相試験で肯定的な結果が得られ、かゆみと皮膚病変の双方に有意な改善を確認

2021年プレスリリース

12月 27, 2021 • PRESS RELEASE

Amunix社買収により、腫瘍特有の微小環境下で活性を発揮する次世代がん免疫療法パイプラインを取得
12月 23, 2021 • PRESS RELEASE

インヒビター保有および非保有の血友病Aおよび血友病B患者を対象とする2つの第III相試験において、fitusiranの有意な出血抑制効果がASH（米国血液学会）で発表
12月 21, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の追加接種（ブースター接種）で肯定的な暫定データが得られ、独立モニタリング委員会の勧告に従い第III相試験を続行
12月 17, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、コンシューマー・ヘルスケア部門のエスエス製薬株式会社、新代表取締役社長就任のお知らせ
12月 15, 2021 • PRESS RELEASE

日本における鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（CRSwNP）患者を対象とした手術に関する意識調査が論文掲載
12月 13, 2021 • PRESS RELEASE

後天性血栓性血小板減少性紫斑病（後天性TTP）を対象に開発中のcaplacizumab日本人患者を対象とした第II/III相試験の肯定的な結果を発表
11月 26, 2021 • PRESS RELEASE

ポンペ病治療剤「ネクスビアザイム®点滴静注用 100mg」日本で新発売
11月 25, 2021 • PRESS RELEASE

再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬サークリサ®製造販売承認事項一部変更に関する承認取得のお知らせ
11月 12, 2021 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎啓発『たもつ』プロジェクト動画第2弾教えて！タモツさんのたもつヒケツ！「スポーツジム」編
2月 4, 2021 • PRESS RELEASE

第3四半期に堅調な業績を達成し、通年の1株当たり事業利益の見通しをCERベースで約14%増に上方修正

11月 1, 2021 • PRESS RELEASE

第1回日本糖尿病財団・サノフィ研究助成 2021年度応募を開始
10月 29, 2021 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）結節性痒疹における第III相臨床試験で、そう痒と皮膚病変の双方に有意な改善を示した初の生物学的製剤として同疾患における2型炎症の関与を立証
10月 25, 2021 • PRESS RELEASE

JV契約等の見直しによる製造販売承認承継のお知らせ
10月 5, 2021 • PRESS RELEASE

米国感染症学会週間（IDWeek 2021）においてサノフィの充実したワクチンパイプラインと公衆衛生の強化に向けた取り組みを示すデータを発表
9月 30, 2021 • PRESS RELEASE

酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）で唯一の治療薬候補olipudase alfa日本における世界初の承認申請
9月 27, 2021 • PRESS RELEASE

ポンペ病治療剤「ネクスビアザイム®点滴静注用 100mg」日本で製造販売承認を取得
9月 16, 2021 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎啓発『たもつ』プロジェクトを開始
8月 10, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、売上高の成長が加速、通年の見通しを上方修正
11月 12, 2021 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）慢性特発性蕁麻疹患者におけるそう痒と皮疹を改善し、同疾患における2型炎症の関与の立証に関しても一歩を示す
7月 19, 2021 • PRESS RELEASE

免疫調整剤「プラケニル®錠200mg」：日本における販売に関するライセンス契約締結および販売移管のお知らせ

7月 12, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の有効性を評価する第III相臨床試験を日本においても開始
7月 8, 2021 • PRESS RELEASE

NirsevimabのRSウィルス感染症における予防効果を検討する第II/III相MEDLEY試験で肯定的なトップライン結果を発表
6月 18, 2021 • PRESS RELEASE

ファースト・イン・クラスのC1s阻害薬として開発中のsutimlimab：重篤な慢性自己免疫性溶血性貧血である寒冷凝集素症の初の治療薬として承認される可能性をさらに高める新たなピボタル試験データをEHA2021で発表
6月 4, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、venglustatの臨床プログラムの最新情報を発表
6月 3, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の有効性を評価する第III相国際臨床試験の開始を発表
5月 31, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、超速効型インスリンアナログ製剤のバイオシミラーインスリンアスパルト BS注 NR「サノフィ」新発売のお知らせ
5月 28, 2021 • PRESS RELEASE

amcenestrantがER陽性/HER2陰性乳がんに対する新たな内分泌療法となる可能性を示す初期データをASCOで発表
5月 25, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の第II相臨床試験において、成人全ての年齢層で強力な免疫反応を認めたことを発表
5月 25, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第3回受賞者が決定
5月 13, 2021 • PRESS RELEASE

Nirsevimabの第III相臨床試験において、健康な乳児に対するRSウィルス感染症の予防効果を立証

5月 13, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、当期も成長路線を継続 2021年度第1四半期に1株当たり事業純利益がCERベースで堅調に増加
4月 12, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、血友病性関節症を啓発する動画を公開
4月 8, 2021 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）、再発又は難治性多発性骨髄腫に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾンと併用する治療薬としてサークリサ ®（イサツキシマブ）を承認
3月 31, 2021 • PRESS RELEASE

4種混合ワクチン『スクエアキッズ®皮下注シリンジ』販売提携終了のお知らせ
3月 25, 2021 • PRESS RELEASE

進行性子宮頚がんにおけるLibtayo®（ cemiplimab ）、単剤療法の第III相試験で全生存期間に関する肯定的な結果が得られ、早期終了へ
3月 23, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、超速効型インスリンアナログ製剤のバイオシミラーインスリンアスパルト BS注 NR「サノフィ」の製造販売承認を取得
3月 19, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィとTranslate Bio社、COVID-19に対する新規mRNAワクチン候補の第I/II相臨床試験を開始
3月 11, 2021 • PRESS RELEASE

ライソゾーム病治療薬保険医が投与することができる注射薬の対象薬剤に追加
3月 2, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチン候補の新たな第II相臨床試験を開始
2月 26, 2021 • PRESS RELEASE

世界希少・難治性疾患の日：チャリティラン&ウォークプロジェクト「つながるちから -ひとりの一歩が希少疾患の未来に-」を実施

2月 10, 2021 • PRESS RELEASE

サノフィ、2020年度第4四半期に1株当たり事業純利益が2桁近く成長（CERベース）
1月 19, 2021 • PRESS RELEASE

ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfa日本での承認申請のお知らせ

2020年プレスリリース

12月 25, 2020 • PRESS RELEASE

マブキャンパス®点滴静注30mg、同種造血幹細胞移植の前治療に対する適応追加承認を取得
12月 18, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、高齢者における免疫反応の向上にむけて新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチン開発の遅延を発表
12月 18, 2020 • PRESS RELEASE

再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬サークリサ®製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
12月 18, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（CRSwNP）を対象としたグローバル臨床試験における日本人患者のデータが論文掲載
11月 25, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®皮下注300mgペン新発売のお知らせ
11月 13, 2020 • PRESS RELEASE

「もしかしてNMD（神経筋疾患）」プロジェクトを開始
11月 10, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、2020年度第3四半期に1株当たり事業利益が8.8%成長（CERベース）
11月 6, 2020 • PRESS RELEASE

olipudase alfa、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）患者の肺機能と脾容積を有意に改善
11月 4, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK 、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID-19予防ワクチン2億接種分をCOVAXへ提供に向けて合意書を締結
10月 22, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）、重症の小児喘息患者を対象とした無作為化第III相試験で重度の喘息発作を有意に低減し、生物学的製剤として初めて小児の肺機能改善効果を立証

10月 14, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第2回受賞者を決定
10月 12, 2020 • PRESS RELEASE

オーソライズドジェネリック『ロレアス配合錠「SANIK」』販売契約締結のお知らせ
10月 12, 2020 • PRESS RELEASE

欧州医薬品庁（ EMA ）、ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfaの医薬品販売承認申請を受理
10月 5, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、Diabetes.Your Type.特設サイトをリリース
9月 18, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®皮下注300mgペン製造販売承認取得のお知らせ
9月 18, 2020 • PRESS RELEASE

The New England Journal of Medicine誌、BIVV001重症血友病A患者を対象とした第I/IIa試験の肯定的な最終結果を掲載
9月 16, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）の長期データより中等症から重症の成人・青少年喘息患者の肺機能の増加と重度喘息増悪の減少が持続することが明らかに
9月 10, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとGSK、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID 19予防ワクチン候補の第 I/II 相臨床試験を開始
8月 31, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬「サークリサ®点滴静注100mg/500mg」新発売のお知らせ
8月 11, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、変革によって2020年度上半期に1株当たり事業純利益が 9.2%成長

8月 7, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとGSKが共同開発中の新型コロナウイルスワクチン「ワープスピード作戦」対象ワクチンとして米国政府に1億回分を提供
8月 6, 2020 • PRESS RELEASE

Nirsevimabの第IIb相臨床試験において、健康な早期産児で医療介入が必要なRSウィルス感染症が減少
8月 4, 2020 • PRESS RELEASE

LTLファーマとサノフィがディレグラ®の製造販売承認の譲渡に関する契約を締結
7月 31, 2020 • PRESS RELEASE

日本の寒冷凝集素症（ CAD）患者を対象にしたデータベース研究の結果が論文掲載
6月 30, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、インヒビターの有無を問わない血友病AおよびBの患者を対象としたfitusiranの第II相オープン延長試験の中間解析で、良好な長期有効性・安全性データを発表
6月 29, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬「サークリサ®点滴静注 100mg/500mg」の製造販売承認を取得
6月 29, 2020 • PRESS RELEASE

超速効型インスリン製剤における日本初のバイオシミラーインスリンリスプロBS注 HU「サノフィ」新発売のお知らせ
6月 25, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィが遅発型ポンペ病の治療薬として開発中の酵素補充療法剤により、臨床上意義ある症状改善を達成
6月 18, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、Type2炎症性疾患におけるデュピクセント®（デュピルマブ）の成長機会と開発戦略を発表
6月 15, 2020 • PRESS RELEASE

再発性の多発性骨髄腫患者に対するSarclisa®(isatuximab)の追加投与で無増悪生存期間の延長と臨床上意義のある深い奏効が示される

6月 15, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、遅発型ポンペ病におけるavalglucosidase alfaの第III相試験の結果を発表
6月 8, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、2型糖尿病治療薬、日本独自の配合比で開発「ソリクア®配合注ソロスター®」新発売のお知らせ
5月 20, 2020 • PRESS RELEASE

再発性の多発性骨髄腫患者を対象としたSarclisa®(isatuximab)の第III相試験（IKEMA）で主要評価項目を達成
5月 13, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、2020年度第1四半期にCOVID-19対応の最前線へ
4月 30, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとLuminostics社、スマートフォンを用いる新型コロナウイルス自己検査ソリューションの開発に向けて連携
4月 22, 2020 • PRESS RELEASE

COVID-19ワクチンの開発に向けて、サノフィとGSKが前例のない提携を開始
4月 17, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、世界血友病デーに、患者さんの思いを映し出すサンドアート（砂絵）動画を公開
4月 14, 2020 • PRESS RELEASE

ムコ多糖症患者さんのご両親の日々の想いや気持ち、悩みを聞く定量・定性調査を実施
4月 13, 2020 • PRESS RELEASE

抗補体（C1s）モノクローナル抗体製剤sutimlimab：寒冷凝集素症治療薬として日本で承認申請
4月 3, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとTranslate Bio社、COVID-19に対する新規mRNAワクチン候補の開発に向け連携

4月 3, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）より再発又は難治性多発性骨髄腫の治療薬としてSarclisa®(isatuximab)に対する肯定的見解を取得
4月 2, 2020 • PRESS RELEASE

重症COVID-19患者を対象としたケブザラ®（サリルマブ）のグローバル臨床試験プログラム、米国外で第1例の患者に投与
3月 25, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、2型糖尿病治療薬の新医療用配合剤「ソリクア®配合注」の製造販売承認を取得
3月 25, 2020 • PRESS RELEASE

デュピクセント®、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する適応追加承認を取得
3月 25, 2020 • PRESS RELEASE

超速効型インスリン製剤における日本初のバイオシミラー　インスリン　リスプロBS注 HU「サノフィ」の製造販売承認を取得
3月 9, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、血友病メッセージコンテスト開始
2月 25, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、米国保健福祉省（HHS）と協働で新型コロナウイルスワクチンを開発へ
2月 17, 2020 • PRESS RELEASE

SGLT2阻害剤トホグリフロジン水和物に関する国内における販売体制変更について
2月 17, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、2019年度通年に1株当たり事業純利益が6.8%成長（CERベース）
2月 6, 2020 • PRESS RELEASE

世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表

1月 15, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィ、Diabetes.Your Type.キャンペーン開始
1月 15, 2020 • PRESS RELEASE

サノフィとナビタイムジャパン連携2年目、ウォーキングアプリで全国各地から参加できるチャリティラン&ウォーク「RDD Support Run & Walk Project 2020」実施

2019年プレスリリース

12月 19, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社、代表取締役社長交代のお知らせ
12月 18, 2019 • PRESS RELEASE

寒冷凝集素症の理解促進に向けたグローバル患者レジストリを開始
12月 18, 2019 • PRESS RELEASE

寒冷凝集素症の患者を対象としたsutimlimabのピボタル第III相試験でポジティブな結果を発表
12月 13, 2019 • PRESS RELEASE

イノベーションを促進し成長を目指す新戦略を発表
11月 14, 2019 • PRESS RELEASE

米国食品医薬品局（FDA）、Fluzone®High-Dose Quadrivalent（Influenza Vaccine）を65歳以上の成人に対するインフルエンザワクチンとして承認
11月 14, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、第3四半期に順調な進展を達成
11月 7, 2019 • PRESS RELEASE

糖尿病の専門医・先輩患者が“先生”として教育機関を訪問教職員向け訪問プログラム「KiDS Project」を実施中
11月 6, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）が鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎の治療薬として欧州で承認を取得
10月 30, 2019 • PRESS RELEASE

心筋梗塞発症歴のある高コレステロール血症患者と循環器内科医との意識調査結果
10月 15, 2019 • PRESS RELEASE

血液凝固阻止剤「クレキサン®」の販売提携終了のお知らせ

10月 11, 2019 • PRESS RELEASE

アストラゼネカとサノフィ乳幼児を対象にRSウィルス感染症予防を評価する主要臨床試験を日本にて開始
10月 2, 2019 • PRESS RELEASE

The New England Journal of Medicineに試験結果を掲載
9月 10, 2019 • PRESS RELEASE

執行役員人事に関するお知らせ
9月 3, 2019 • PRESS RELEASE

日本人急性冠症候群患者（ACS）の早期、持続的な脂質管理が予後に影響
8月 8, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、2019年度第2四半期に堅調な成長を達成
7月 24, 2019 • PRESS RELEASE

「セルフケアの日」に合わせ主要8カ国でミレニアル世代のセルフケア意識調査を実施
7月 19, 2019 • PRESS RELEASE

黄熱ワクチン1回接種用製剤「黄熱ワクチン1人用」接種開始のお知らせ
7月 4, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）が鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得
6月 20, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、基礎インスリンで血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象としたiGlarLixi（インスリングラルギン／リキシセナチド配合剤）の試験で良好な結果を発表
6月 17, 2019 • PRESS RELEASE

日本の寒冷凝集素症（CAD）患者を対象にしたデータベース研究の結果が発表

6月 12, 2019 • PRESS RELEASE

ポール・ハドソン氏がオリヴィエ・ブランディクール氏後任としてCEOに就任
6月 10, 2019 • PRESS RELEASE

Isatuximab併用療法の第III相試験で再発/難治性多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間を有意に延長
5月 30, 2019 • PRESS RELEASE

全身性エリテマトーデス（SLE）を啓発する「世界ループスデー」、国内初の公認イベントに協賛
5月 29, 2019 • PRESS RELEASE

血友病A治療薬イロクテイト®静注用4000新発売のお知らせ
5月 28, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象としたiGlarLixi（インスリングラルギン／リキシセナチド配合剤）の2つの試験で良好な結果を発表
5月 28, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィが支援する新たな日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」創設 ‐女性医師の糖尿病研究業績を表彰‐
5月 13, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、2019年度第1四半期に1株当たり事業純利益が9.4%成長（CERベース）
5月 7, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社、バイオベラティブ・ジャパン株式会社を統合
4月 26, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®、「在宅自己注射」対象薬剤へ追加
4月 25, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として適応追加申請

4月 11, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィとヤクルト本社「ザルトラップ®点滴静注1 0 0mg / 2 0 0mg 」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ
3月 16, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®、気管支喘息に対する適応追加承認を取得
3月 4, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、急速に進行するリスクを有する常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の患者さんを対象とした第II／III相臨床試験を開始
3月 1, 2019 • PRESS RELEASE

執行役員人事に関するお知らせ
2月 28, 2019 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）の鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎の患者を対象とした2つの第III相試験における良好な結果を発表
2月 19, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィ、2018年度通年に1株当たり事業純利益が5.1%成長（CERベース）
1月 15, 2019 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイムとナビタイムジャパン、ウォーキングアプリで全国各地から参加できるチャリティラン&ウォーク「RDD Support Run & Walk Project」を2月28日まで実施

2018年プレスリリース

12月 5, 2018 • PRESS RELEASE

ファブリー病患者さんの日々の気持ちや悩みを聞く「ペイシェントジャーニー調査」実施約7割のファブリー病患者さんが日常生活への制限を感じており、発症から診断、治療環境におけるアンメットニーズの存在が明らかに
11月 21, 2018 • PRESS RELEASE

高コレステロール血症治療剤「プラルエント®」HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）による治療が適さない患者を対象とした一部変更承認取得
11月 20, 2018 • PRESS RELEASE

ODYSSEY OUTCOMESの治験責任医師らがAHAにてプラルエント®（アリロクマブ）投与により全死亡の減少を報告
11月 12, 2018 • PRESS RELEASE

The New England Journal of Medicine、プラルエント®（アリロクマブ）の心血管アウトカム試験の肯定的で詳細な成績を掲載
11月 9, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィ、2018年度第3四半期に成長の回復を確認
10月 31, 2018 • PRESS RELEASE

乾燥ヘモフィルスb型ワクチン「アクトヒブ® 」の販売提携終了のお知らせ
10月 29, 2018 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）が喘息治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得
10月 25, 2018 • PRESS RELEASE

近畿圏のアトピー性皮膚炎患者さん・ご家族を対象とした「アトピー性皮膚炎の治療とコミュニケーション実態調査」結果発表
10月 22, 2018 • PRESS RELEASE

デュピクセント®（デュピルマブ）の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の患者を対象とした2つの第III相試験で良好な結果を確認
10月 9, 2018 • PRESS RELEASE

市民公開講座『アトピー性皮膚炎の歴史と今』11月18日（日）イオンモール大和郡山にて開催

9月 25, 2018 • PRESS RELEASE

医療上の必要性の高い未承認薬スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」新発売のお知らせ
8月 10, 2018 • PRESS RELEASE

2018年度第2四半期の業績により、サノフィは新たな成長期へ
8月 10, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、ゴーシェ病Ⅲ型の治療薬を評価する第Ⅱ相臨床試験を開始
7月 30, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、ライソゾーム病の患者さんおよびご家族向け電話＆メール問い合わせサービス「てとての窓口」開設
7月 2, 2018 • PRESS RELEASE

医療上の必要性の高い未承認薬スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」の製造販売承認取得について
6月 27, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィ、Toujeo®とインスリンデグルデクの初の直接比較試験結果を発表
6月 25, 2018 • PRESS RELEASE

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成30年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定
5月 30, 2018 • PRESS RELEASE

The New England Journal of Medicine デュピクセント®（デュピルマブ）の2つの第Ⅲ相試験で中等症から重症の喘息改善を示す肯定的な結果を掲載
5月 28, 2018 • PRESS RELEASE

ランタス®XRの観察研究である国内使用成績調査（X-STAR Study）実施 2型糖尿病患者においてHbA1cを0.44%有意に低下し、インスリン未治療の2型糖尿病患者においては1.5%有意に低下
5月 10, 2018 • PRESS RELEASE

2018年度第1四半期の1株当たり事業純利益、CER ベースで1.4%増

4月 23, 2018 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント®皮下注300mgシリンジ」新発売のお知らせ
4月 13, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、希少疾患「ポンペ病」の認知向上キャンペーンを展開
4月 11, 2018 • PRESS RELEASE

欧州医薬品庁（EMA）、コントロール不良の中等度から重症の喘息治療薬としてデュピクセント®（デュピルマブ）の審査を開始
4月 2, 2018 • PRESS RELEASE

デュピクセント®、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請について
3月 29, 2018 • PRESS RELEASE

任意接種ワクチンに対する保護者の意識調査実施: 保護者の任意接種を含むワクチン情報への関心は高い一方、不活化ポリオワクチンの就学前追加接種を知っていたのはわずか14%に留まる
3月 13, 2018 • PRESS RELEASE

プラルエント®（アリロクマブ）によりハイリスク患者の心血管イベントのリスクが有意に低下し、死亡割合も低下
3月 9, 2018 • PRESS RELEASE

FDA、中等症から重症の喘息治療薬としデュピクセント®（デュピルマブ）の審査を開始
3月 1, 2018 • PRESS RELEASE

日本糖尿病協会とサノフィ糖尿病患児のよりよい学校環境作りを支援教職員向け訪問プログラム「KiDS Project」本格始動
2月 21, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社「健康経営優良法人2018（ホワイト500）」認定を取得
2月 19, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、9年連続で「Rare Disease Day （世界希少・難治性疾患の日) 2018」に協賛

2月 13, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィ、見通しに沿った2017年度の1株当たり事業利益を発表
1月 25, 2018 • PRESS RELEASE

サノフィ、バイオベラティブを116億ドルで買収
1月 19, 2018 • PRESS RELEASE

新規アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント®皮下注300mgシリンジ」製造販売承認取得について

2017年プレスリリース

12月 22, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとAlnylam 社、トランスサイレチン型家族性（hATTR)アミロイドーシスの治療薬patisiran の欧州医薬品庁への医薬品販売承認申請を完了
12月 8, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィと旭化成ファーマ関節リウマチ治療薬「ケブザラ®皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ
12月 7, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィのToujeo®、インスリンデグルデクとの直接比較試験で主要目的を達成
11月 13, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとAlnylam社トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告
11月 10, 2017 • PRESS RELEASE

ステロイド依存性重症喘息患者を対象としたdupilumab第Ⅲ相試験においてステロイド使用量と喘息発作回数の有意な減少および肺機能の改善を報告
11月 9, 2017 • PRESS RELEASE

2017年度第3四半期の1株当たり事業純利益が1.1%増（CERベース） 2017年度通年の見通しを確認
10月 5, 2017 • PRESS RELEASE

医療上の必要性の高い未承認薬「スピラマイシン」の製造販売承認申請について
10月 5, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬として欧州連合（EU）でdupilumabの承認取得
9月 28, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとAlnylam社トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において肯定的な試験結果を報告
9月 26, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験において肯定的な試験結果を発表

9月 19, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社コントロール不良の持続型喘息患者を対象としたdupilumabの第Ⅲ相試験における肯定的な主要結果を報告
9月 11, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社、東京都障害者雇用優良取組企業として「障害者雇用エクセレントカンパニー賞」を受賞
8月 31, 2017 • PRESS RELEASE

高コレステロール血症治療剤「プラルエント®」「在宅自己注射」対象薬剤へ追加
8月 8, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ、2017年度通年の1株当たり事業純利益をおおむね横ばいに上方修正（CERベース）
7月 31, 2017 • PRESS RELEASE

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表
7月 13, 2017 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎の身体的・精神的負担と医師とのコミュニケーションに関する患者調査結果を発表
7月 6, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として欧州でsarilumabの承認取得
7月 3, 2017 • PRESS RELEASE

製造販売承認の承継ならびに販売移管について
6月 20, 2017 • PRESS RELEASE

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成29年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定
6月 15, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社、糖尿病を併存する高コレステロール血症患者を対象としたプラルエント®の試験の有意な結果を発表

6月 15, 2017 • PRESS RELEASE

基礎インスリンを使用している高齢2型糖尿病患者においてサノフィのToujeo®®への切り替えにより、低血糖リスクが半減
6月 15, 2017 • PRESS RELEASE

新たな事後解析により、サノフィのSoliqua®100/33 が投与前のHbA1c 9%以上の患者においてHbA1c を2%以上低下させることを確認
6月 1, 2017 • PRESS RELEASE

プラルエント®の有効性と安全性を検討する第III相試験である「ODYSSEY NIPPON 」試験においてLDLコレステロールを有意に低下
5月 29, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社のsarilumab、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてFDAより承認取得
5月 22, 2017 • PRESS RELEASE

ランタス®XRの観察研究である国内使用成績調査（X-STAR Study）の中間解析結果で臨床効果が示される
5月 12, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ、2017 年度第1 四半期の堅調な業績を発表
5月 9, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社、社員を対象に4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」接種を実施
4月 28, 2017 • PRESS RELEASE

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社の sarilumab に肯定的見解を発表
4月 14, 2017 • PRESS RELEASE

希少疾患「ポンペ病」の早期診断・治療を支援するコールセンター開設
4月 6, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィのToujeo®へ切り替え後、血糖値の有意な改善と低血糖発現率が有意に低下することが実臨床観察研究にて明らかに

4月 5, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社 dupilumab が中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する初の生物学的製剤として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得と発表
4月 4, 2017 • PRESS RELEASE

日本人の急性冠症候群患者の脂質リスクの実態が明らかに
3月 30, 2017 • PRESS RELEASE

抗悪性腫瘍剤「ザルトラップ®点滴静注100mg/200mg」製造販売承認取得について
3月 21, 2017 • PRESS RELEASE

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において糖尿病患者と非糖尿病患者で一貫した有効性と安全性を確認
3月 21, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ株式会社「女性活躍推進法」に基づく認定「えるぼし」を取得
3月 13, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎におけるDupixent®（dupilumab）の長期第III相ピボタル試験（CHRONOS試験）で得られた肯定的なデータを発表
2月 27, 2017 • PRESS RELEASE

Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日) 2017」に協賛
2月 27, 2017 • PRESS RELEASE

アトピー性皮膚炎の新規治療薬 dupilumabの製造販売承認申請について
2月 23, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ、遺伝性パーキンソン病治療薬を評価する第II相臨床試験を開始
2月 22, 2017 • PRESS RELEASE

自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進　CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル®皮下注24mg」新発売

2月 15, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィ、2016 年度通年の売上高と1株当たり事業純利益の伸長を発表（CERベース）
2月 6, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとヤクルト本社抗悪性腫瘍剤アフリベルセプトベータ（遺伝子組換え）のコ・プロモーション契約締結のお知らせ
1月 23, 2017 • PRESS RELEASE

欧州連合(EU) Suliqua™を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
10月 1, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィのSoliqua™100/33、米国にて発売
1月 10, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィジェンザイム、2016年のPatient Advocacy Leadership Awards（PALアワード）の受賞団体を発表
1月 5, 2017 • PRESS RELEASE

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、2017年1月1日付で事業交換を実行

2016年プレスリリース

12月 19, 2016 • PDF

自家末梢血幹細胞移植における必要性の高い未承認薬「モゾビル®皮下注24mg」の製造販売承認取得について
12月 19, 2016 • PDF

型糖尿病治療薬「リキスミア®皮下注300μg」（一般名：リキシセナチド）の一部変更承認の取得について
12月 16, 2016 • PDF

欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent®(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理
12月 1, 2016 • PDF

予防接種に関する看護師さん向け情報サイト「ワクチンナース」開設
11月 25, 2016 • PDF

サノフィのSoliqua™ 100/33、米国食品医薬品局（FDA）より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得
11月 25, 2016 • PDF

サノフィとRegeneron社、現在開発中の治験薬sarilumabの第III相MONARCH試験の結果を米国リウマチ学会で発表
11月 21, 2016 • PDF

「心臓病が個人と社会に与える経済面と生活面での影響調査」実施
11月 16, 2016 • PDF

プラルエント®の製造販売後臨床試験「ODYSSEY J-IVUS」開始のお知らせ
11月 16, 2016 • PDF

欧州医薬品庁医薬品評価委員会 (CHMP)、サノフィのSuliquaTMの欧州における承認を勧告
11月 14, 2016 • PDF

サノフィ、1型糖尿病患者を対象にToujeo®とインスリンデグルデクを比較した薬物動態/薬力学(PK/PD)試験の最終結果を発表

11月 14, 2016 • PDF

サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬NeoGAAのピボタル第III相試験を開始
11月 8, 2016 • PDF

サノフィ、2016 年度第3 四半期の好調な業績を発表
10月 7, 2016 • PDF

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたDupixent®（dupilumab）の第III 相試験の肯定的なデータをThe New England Journal of Medicineに発表
10月 5, 2016 • PDF

サノフィ、アラン・メイン氏をエグゼクティブ・バイスプレジデントコンシューマー・ヘルスケア担当およびエグゼクティブ・コミッティーメンバーに任命
9月 30, 2016 • PDF

BARDA、サノフィパスツールのジカ熱ワクチン研究に4320万ドルを助成
9月 30, 2016 • PDF

米国食品医薬品（FDA）dupilumab の生物学的製剤承認申請（BLA）を優先審査の対象として受理
9月 29, 2016 • PDF

ランタス®XR患者サポートプログラム「らしく」が2016年度グッドデザイン賞受賞
9月 23, 2016 • PDF

プラルエント®患者サポートプログラム「ともに」の提供開始について
9月 20, 2016 • PDF

インスリングラルギンとリキシセナチドの配合剤(iGlarLixi)はインスリングラルギンの単剤投与と比較し目標食後血糖値に対して高い達成率を示す
9月 20, 2016 • PDF

サノフィのToujeo®、いずれのHbA1c 値においてもランタス®より低い低血糖発現率を示す

9月 16, 2016 • PDF

サノフィのToujeo®、インスリンデグルデクに比べより安定したプロファイルと小さい日内変動を示す
9月 5, 2016 • PDF

高コレステロール血症治療剤「プラルエント®」新発売
9月 5, 2016 • PDF

サノフィとRegeneron社、LDLアフェレーシス療法を受ける患者に対するアリロクマブ（遺伝子組換え）の第III相試験のデータを欧州心臓病学会（ESC 2016）にて発表
8月 31, 2016 • PDF

持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス®XR注ソロスター®」の投薬期間制限解除のお知らせ
8月 23, 2016 • PDF

EXPLORE-J研究において2,000例の患者登録を完了
8月 5, 2016 • PDF

サノフィ、2016 年度第2 四半期の業績を発表
8月 2, 2016 • PDF

約7割の糖尿病患者は合併症、約5割は低血糖、約4割は血糖変動に不安感
8月 2, 2016 • PDF

サノフィのAdlyxinTM成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
7月 14, 2016 • PDF

サノフィジェンザイム、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症の成人患者を対象としたolipudase alfaの重要な第II/III相試験を開始
7月 4, 2016 • PDF

サノフィジェンザイム、9年連続で「Rare Disease Day （世界希少・難治性疾患の日) 2018」に協賛

7月 1, 2016 • PDF

サノフィ株式会社、ジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併
6月 27, 2016 • PDF

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、コンシューマーヘルスケアと動物用医薬品の事業交換に合意 - 両社、医薬品業界の2領域でグローバルリーダーに -
6月 14, 2016 • PDF

サノフィ、現在開発中の用量調節可能なインスリングラルギンとリキシセナチドの配合剤の第III相試験の肯定的な結果を発表 - 2試験ともインスリングラルギン投与時およびリキシセナチド投与時に比べ優れたHbA1c低下効果を立証 -
6月 14, 2016 • PDF

サノフィのToujeo®への切り替え、実臨床での評価で良好な結果を示す
6月 9, 2016 • PDF

社長人事について
5月 31, 2016 • PDF

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成28年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定～「啓発部門」で2団体を表彰～
5月 25, 2016 • PDF

サノフィ、戦略的ロードマップ2020の実施に向けエグゼクティブ・コミッティーの変更を発表
5月 23, 2016 • PDF

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において、開発中の治験薬アリロクマブの糖尿病サブグループに対する効果が認められる
5月 13, 2016 • PDF

2016年度第1四半期に堅調な業績を上げ、1株当たり事業純利益が為替レート変動の影響を除いて5.3%増加
4月 25, 2016 • PDF

役員人事のお知らせ

2015年プレスリリース

12月 17, 2015 • PDF

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、事業交換に向けた独占的交渉を開始
12月 16, 2015 • PDF

世界初のデングワクチンDengvaxia®、メキシコで承認
12月 1, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社アリロクマブのODYSSEY OUTCOMES試験において18,000例の患者登録を完了
11月 26, 2015 • PDF

サノフィとアストラゼネカ、20万種以上の化合物を相互交換
11月 24, 2015 • PDF

百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ®皮下注シリンジ』新発売のお知らせ
11月 16, 2015 • PDF

ランタス®XR注ソロスター®医療関係者向けウェブサイト「LantusXR.jp」開設について
11月 13, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社、米国リウマチ学会においてsarilumabの主要な第III相試験の結果を発表
11月 10, 2015 • PDF

サノフィ、世界シェアNo.1のフェミニンウォッシュ「ラクタシード®」PRイベント開催
11月 10, 2015 • PDF

サノフィ、長期的成長に向け戦略的ロードマップを策定
11月 10, 2015 • PDF

2015年度第3四半期に売上高と1株当たり事業純利益の成長を達成

10月 15, 2015 • PDF

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ®配合錠」の国内使用成績調査の結果を発表
10月 13, 2015 • PDF

ランタス®XR サポートプログラム「らしく」の提供開始について～患者さん1人ひとりにあわせて選べる、これまでにない患者サポートプログラム～
10月 5, 2015 • PDF

糖尿病領域リーディングカンパニーのサノフィ従業員向けの「糖尿病予防サポートプログラム」を実施
10月 5, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬アリロクマブの欧州における販売承認取得のお知らせ
9月 18, 2015 • PDF

Toujeo®（日本における製品名：ランタス®XR）の投与開始1年後の血糖コントロール効果がランタス®より優れていることをメタアナリシスで確認
9月 9, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社、欧州心臓学会議（ESC Congress 2015）においてアリロクマブの第3相試験で新たに得られた肯定的なデータを発表
9月 7, 2015 • PDF

基礎インスリン「ランタス®XR注ソロスター®」新発売
9月 7, 2015 • PDF

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル®錠200mg」新発売
9月 1, 2015 • PDF

役員人事のお知らせ
8月 17, 2015 • PDF

サノフィ、フェミニンウォッシュ「ラクタシード®」シリーズ本格販売‐フェミニンゾーン1ケアという新習慣を通じて、日本女性のQOL向上に貢献‐

8月 7, 2015 • PDF

2015年度第2四半期に堅調な売上高と1株当たり事業純利益の成長を記録
8月 6, 2015 • PDF

高コレステロール血症治療薬alirocumabの製造販売承認申請について
7月 31, 2015 • PDF

米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認
7月 31, 2015 • PDF

欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)、サノフィとRegeneron社のalirocumabの高コレステロール血症治療薬としての欧州における承認を推奨
7月 16, 2015 • PDF

サノフィ、将来の成長を牽引する新たなグローバルビジネスユニット体制を発表
7月 9, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社、alirocumab投与により日本人患者で60%以上のLDLコレステロール低下が示された第3相試験の結果を発表
7月 6, 2015 • PDF

次世代の基礎インスリン「ランタス®XR注ソロスター®」の製造販売承認取得について
7月 3, 2015 • PDF

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル®錠200mg」の製造販売承認取得について
7月 3, 2015 • PDF

母親と小児科医を対象に「侵襲性髄膜炎菌感染症」に関する意識調査を実施
6月 17, 2015 • PDF

FDA諮問委員会、サノフィとRegeneron社のPraluent®(alirocumab)について高コレステロール血症を適応とする承認を勧告

5月 15, 2015 • PDF

2015年度第1四半期の1株当たり事業純利益がCERベースで2.6%増（調整前12.8%増）
5月 11, 2015 • PDF

抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール®点滴静注80mg/4mL」承認事項一部変更承認申請のお知らせ
5月 11, 2015 • PDF

欧州連合(EU)、糖尿病治療薬Toujeo®を承認
5月 7, 2015 • PDF

役員人事のお知らせ
4月 27, 2015 • PDF

医療上の必要性の高い未承認薬抗マラリア剤プリマキンリン酸塩の製造販売承認申請について
7月 9, 2015 • PDF

役員人事のお知らせ
3月 31, 2015 • PDF

役員人事のお知らせ
3月 25, 2015 • PDF

サノフィ、リキスミア®（一般名：リキシセナチド）に関する心血管アウトカム評価試験の主要結果を発表
3月 25, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社　alirocumabのODYSSEY LONG TERM試験18カ月の成績がニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されたことを発表
3月 16, 2015 • PDF

サノフィ、日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において開発中の治験薬alirocumabの良好な結果を発表

3月 10, 2015 • PDF

東京大学とサノフィ　炎症性疾患およびがん領域における共同研究契約を締結　－オープンイノベーションの推進により、新たな分子標的薬の創出を推進－
3月 3, 2015 • PDF

欧州医薬品庁（EMA）、Toujeo®に関する肯定的見解を示す
3月 3, 2015 • PDF

サノフィ、1日1回投与の基礎インスリンToujeo®についてFDA承認を取得
2月 23, 2015 • PDF

サノフィ、オリヴィエ・ブランディクール氏を最高経営責任者に任命
2月 17, 2015 • PDF

MSDとサノフィ、ロタウイルスワクチンとB型肝炎ワクチンのコ・プロモーション契約締結
2月 16, 2015 • PDF

2014年度通年に1株当たり事業純利益が7.3%成長（CERベース）
2月 2, 2015 • PDF

役員人事のお知らせ
1月 20, 2015 • PDF

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症患者に対するalirocumabの月1回投与を検討した初の第III相試験において良好な結果を発表
1月 19, 2015 • PDF

アレルギー性疾患治療剤「アレグラ® ドライシロップ5%」新発売

2014年プレスリリース

12月 12, 2014 • PDF

サノフィブランドのジェネリック医薬品新発売のお知らせ
11月 26, 2014 • PDF

サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表
11月 25, 2014 • PDF

サノフィ、ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命
11月 20, 2014 • PDF

サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験（第IIb相）の肯定的な結果を発表
11月 10, 2014 • PDF

2014年度第3四半期に1株当たり事業純利益が10.3%成長（CERベース）
10月 28, 2014 • PDF

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumabの第III相試験の開始を発表
10月 1, 2014 • PDF

役員人事のお知らせ
9月 29, 2014 • PDF

8月28日発表の社長人事について、氏名表記訂正のお知らせ
9月 25, 2014 • PDF

サノフィ、アジア太平洋地域の統合研究開発拠点を設立　地域のイノベーション力を最大に
9月 19, 2014 • PDF

免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」の適応追加承認取得について

9月 18, 2014 • PDF

EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo®（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス®と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに
9月 18, 2014 • PDF

リキスミア®(一般名：リキシセナチド)の試験食摂取後の胃内容排出遅延作用と食後血糖改善効果はリラグルチドより有意に優れることが示された
9月 5, 2014 • PDF

サノフィとRegeneron社、4件のalirocumab第III相臨床試験について、良好な結果の詳細を2014 ESCにて発表
9月 4, 2014 • PDF

前立腺がん治療薬「ジェブタナ®点滴静注60mg」新発売
9月 1, 2014 • PDF

GLP-1受容体作動薬「リキスミア®」投薬期間制限解除のお知らせ
8月 28, 2014 • PDF

社長人事について
8月 15, 2014 • PDF

サノフィブランドのジェネリック医薬品の拡充について
8月 11, 2014 • PDF

役員人事のお知らせ
8月 11, 2014 • PDF

2014年度第2四半期に売上高と1株当たり事業利益が堅調に成長（CERベース）
8月 8, 2014 • PDF

医療上の必要性の高い未承認薬ヒドロキシクロロキンの製造販売承認申請について

6月 18, 2014 • PDF

サノフィ、血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を対象とした第III相試験におけるToujeo®（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）の良好な結果を発表
6月 2, 2014 • PDF

脳卒中克服の推進活動への貢献称える平26年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定～「啓発部門」および「社会参加支援部門」2団体を表彰～
5月 23, 2014 • PDF

選択的SGLT2阻害剤「アプルウェイ®錠20mg」新発売
5月 13, 2014 • PDF

2014年度第1四半期の1株当たり事業純利益為替レート変動の影響を除き5.8%増
4月 24, 2014 • PDF

「前立腺がんWeb」開設について- 前立腺がん患者さんとご家族に、疾患と治療法の情報を提供 -
4月 21, 2014 • PDF

「IMD情報センター」設立のお知らせ～侵襲性髄膜炎菌感染症の関連情報を発信～
4月 17, 2014 • PDF

「アレグラ® ドライシロップ5%」薬価基準収載について
4月 1, 2014 • PDF

サノフィ日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表
3月 24, 2014 • PDF

選択的SGLT2阻害剤「アプルウェイ®錠20mg、デベルザ®錠20mg」「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認取得について（サノフィと興和の共同発表）
3月 24, 2014 • PDF

「アレグラ®」後発医薬品に対する侵害訴訟の和解について

2月 21, 2014 • PDF

ジェネリック医薬品事業について
2月 18, 2014 • PDF

サノフィ、2013年度第4四半期に成長を回復
1月 31, 2014 • PDF

花粉症患者を対象に治療の満足度調査を実施
1月 10, 2014 • PDF

サノフィとRegeneron 社、PCSK9 阻害剤の臨床プログラムについて米国心臓病学会と提携

2013年プレスリリース

12月 9, 2013 • PDF

サノフィ、リキスミア®の投与タイミングの柔軟性を示す新データを発表
12月 5, 2013 • PDF

抗血小板剤「コンプラビン®配合錠」新発売
11月 29, 2013 • PDF

サノフィとRegeneron 社、sarilumab に関する初の第III 相関節リウマチ登録試験の肯定的な結果を発表
11月 25, 2013 • PDF

新組織および役員人事のお知らせ ‐12月1日付で本格的なビジネスユニット体制へ移行 ‐
11月 21, 2013 • PDF

サノフィ、開発中のJAK2 阻害剤fedratinib（SAR302503）の臨床開発中止のお知らせ
11月 20, 2013 • PDF

アピドラ®注ソロスター®ボディカラー識別性の高いスカイブルーに変更～患者さんの声を反映～
11月 1, 2013 • PDF

2013年度第3四半期にパテントクリフの影響が終了
11月 11, 2013 • PDF

サノフィとRegeneron社、LDLコレステロールを低下させる抗PCSK9抗体として初の第III相臨床試験においてalirocumabの良好な結果を発表
11月 7, 2013 • PDF

国立がん研究センターとサノフィ、日本のがん研究推進に向けた提携契約を締結
11月 7, 2013 • PDF

サノフィ、「リキスミア®皮下注300μg」のペンで2013年度グッドデザイン賞受賞

9月 20, 2013 • PDF

抗血小板剤「コンプラビン®配合錠」の製造販売承認取得について
9月 17, 2013 • PDF

日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア® 発売
8月 19, 2013 • PDF

インスリン投与により糖尿病患者や家族のQOLが向上
8月 9, 2013 • PDF

2013年度第2四半期：パテントクリフの大きな悪影響が現れる最後の四半期に
7月 31, 2013 • PDF

前立腺がんの治療薬Cabazitaxelの製造販売承認申請について
7月 29, 2013 • PDF

平成25年度日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表
7月 19, 2013 • PDF

役員人事のお知らせ
7月 17, 2013 • PDF

ヘモグロビン・エー・ワン・シー（HbA1c）認知向上運動 2013「測ることからはじめる糖尿病の予防と治療」広島と長野で開催
7月 9, 2013 • PDF

クロストリジウム・ディフィシルワクチン日本における第II相臨床試験を開始
7月 1, 2013 • PDF

サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ

7月 1, 2013 • PDF

役員人事のお知らせ
7月 1, 2013 • PDF

ランタス®の患者主導による用量調節で優れた血糖降下作用を発揮
6月 28, 2013 • PDF

日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア®の製造販売承認取得について
6月 21, 2013 • PDF

再発又は難治性の急性リンパ性白血病治療のための抗悪性腫瘍剤「エボルトラ®点滴静注20mg」の発売について
6月 19, 2013 • PDF

SGLT2 阻害剤「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
6月 11, 2013 • PDF

開発中の2品目の第III相試験に関する最新情報について
6月 11, 2013 • PDF

ORIGIN試験で得られた心血管に関する安全性データをEUにおけるランタス®の添付文書に記載
6月 3, 2013 • PDF

役員人事のお知らせ
5月 31, 2013 • PDF

不整脈治療剤「アンカロン®注150」、「電気的除細動抵抗性の心室細動あるいは無脈性心室頻拍による心停止」に対する適応追加
5月 28, 2013 • PDF

喘息におけるdupilumabの肯定的な第IIa相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載

5月 28, 2013 • PDF

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成25 年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定
5月 22, 2013 • PDF

サノフィ、JAK2阻害剤の骨髄線維症に対する主要第III相JAKARTA試験において肯定的なトップライン結果を報告
5月 16, 2013 • PDF

サノフィ、小児の糖尿病患者さん支援活動に貢献
5月 13, 2013 • PDF

前年度の特許権満了により2013年度第1四半期1株当たり事業利益が影響を受けながらも成長基盤売上高は8.6%増加
5月 13, 2013 • PDF

サノフィ、新メンバー2名をエグゼクティブ・コミッティに加え、新コマーシャル部門を指揮
4月 26, 2013 • PDF

小児用六種混合ワクチンHexyon/Hexacima欧州で承認を取得
4月 23, 2013 • PDF

健康と疾患に関する総合サイト「サノフィ健康・疾患ナビ」開設
4月 9, 2013 • PDF

HbA1c認知向上運動2013「測ることからはじめる　糖尿病の予防と治療」開催
4月 1, 2013 • PDF

「エボルトラ®点滴静注20mg」の承継について
3月 26, 2013 • PDF

髄膜炎菌（血清型A、C、Y 及び W-135）多糖体ジフテリアトキソイド結合体ワクチン製造販売承認申請のお知らせ

3月 25, 2013 • PDF

サノフィとメドピア医師専用サイト「MedPeer」上に医師とMR活動との連携機能を追加
3月 8, 2013 • PDF

アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、POCデータを発表
3月 1, 2013 • PDF

小児用六種混合ワクチンHexyon/Hexacima欧州医薬品庁より承認勧告を受領
3月 1, 2013 • PDF

「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズ決定
2月 28, 2013 • PDF

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ®配合錠」新発売
2月 20, 2013 • PDF

百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する
2月 19, 2013 • PDF

特許権満了にもかかわらず、2012年度に堅調な業績を達成
2月 13, 2013 • PDF

ZALTRAP®、前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬としてEUで承認を取得
2月 1, 2013 • PDF

明治サノフィ・アベンティス薬品（株）解散のお知らせ
1月 31, 2013 • PDF

役員人事のお知らせ

1月 28, 2013 • PDF

医師および患者対象の「鼻閉」に関する意識調査を実施
1月 15, 2013 • PDF

経口血糖降下剤「アマリール® OD錠0.5mg」新発売
1月 7, 2013 • PDF

「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」の製造販売承認承継について

2012年プレスリリース

12月 25, 2012 • PDF

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ®配合錠」の製造販売承認取得について
12月 25, 2012 • PDF

サノフィグローバル・オペレーション担当プレジデント退任へ
12月 14, 2012 • PDF

骨髄線維症に対するサノフィのJAK2阻害剤第II相試験で主要評価項目を達成
12月 7, 2012 • PDF

米国血液学会（ASH）において、サノフィの化合物が178本の抄録で取り上げられる
12月 3, 2012 • PDF

ランタスの安全性、有効性を支持するALOHAスタディサブ解析を国際糖尿病連合（IDF）で発表
12月 3, 2012 • PDF

メトホルミン、シタグリプチンの併用療法へのランタス®追加投与で2型糖尿病患者の血糖コントロールが改善
11月 22, 2012 • PDF

Lyxumia®に対し欧州CHMPの承認勧告を受領
11月 22, 2012 • PDF

ZALTRAP®欧州CHMPの承認勧告を受領
11月 21, 2012 • PDF

タクシー乗務員約560名の「足の血圧」測定および意識調査実施
11月 20, 2012 • PDF

サノフィとT1D Exchange、若年性糖尿病患者の治療最適化に影響する要因について検討する国際研究を開始

11月 12, 2012 • PDF

サノフィとRegeneron社、抗PCSK9抗体の心血管アウトカム試験への患者登録開始
11月 7, 2012 • PDF

抗PCSK9抗体に関する第II相試験の肯定的データをNEJM誌に
11月 2, 2012 • PDF

2012年度第3四半期の1株当たり事業利益は特許権満了を反映
10月 26, 2012 • PDF

SGLT2 阻害剤「CSG452」に関する国内におけるライセンス契約の締結について
10月 23, 2012 • PDF

単独不活化ポリオワクチン「イモバックスポリオ®皮下注」追加免疫（4回目）も定期接種へ
10月 12, 2012 • PDF

ランタス®、ORIGIN試験のサブ解析結果を発表
10月 12, 2012 • PDF

ZALTRAP®の第III相試験結果、ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌に掲載
10月 10, 2012 • PDF

Lyxumia®と基礎インスリン・経口糖尿病薬との併用で血糖コントロールが有意に改善
10月 9, 2012 • PDF

「アレグラ®」後発医薬品に対する侵害訴訟提起について
10月 3, 2012 • PDF

サノフィ、欧州糖尿病学会（EASD）において糖尿病治療の向上に向けた取り組みを発表

10月 1, 2012 • PDF

「サノフィ株式会社」に社名変更のお知らせ
10月 1, 2012 • PDF

サイモグロブリン®、セプラフィルム®、サイビスクディスポ®の製造販売承認承継
9月 28, 2012 • PDF

抗血小板剤プラビックス®末梢動脈疾患に対する適応承認取得
9月 26, 2012 • PDF

「ランタス®用量設定サポート機能付電卓」を提供開始
9月 3, 2012 • PDF

「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズを募集
8月 31, 2012 • PDF

役員人事のお知らせ
8月 24, 2012 • PDF

抗血小板剤プラビックス® ST上昇心筋梗塞に対する適応承認取得
8月 16, 2012 • PDF

経口血糖降下剤「アマリール®OD錠0.5mg」製造販売承認を取得
8月 10, 2012 • PDF

ZALTRAP®、FDAの優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認
8月 3, 2012 • PDF

米国でPlavix®（プラビックス）とAvapro®の特許権が満了し、2012年度第2四半期は予想どおり1株当たり事業利益に影響