サノフィとAlnylam 社、トランスサイレチン型家族性（hATTR)アミロイドーシスの治療薬patisiran の欧州医薬品庁への医薬品販売承認申請を完了

サノフィと旭化成ファーマ 関節リウマチ治療薬「ケブザラ^®皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ

サノフィのToujeo^®、インスリン デグルデクとの直接比較試験で主要目的を達成

サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告

ステロイド依存性重症喘息患者を対象としたdupilumab第Ⅲ相試験においてステロイド使用量と喘息発作回数の有意な減少および肺機能の改善を報告

2017年度第3四半期の1株当たり事業純利益が1.1%増（CERベース） 2017年度通年の見通しを確認

医療上の必要性の高い未承認薬「スピラマイシン」の製造販売承認申請について

サノフィとRegeneron社 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬として欧州連合（EU）でdupilumabの承認取得

サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において肯定的な試験結果を報告

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験において肯定的な試験結果を発表

サノフィとRegeneron社 コントロール不良の持続型喘息患者を対象としたdupilumabの第Ⅲ相試験における肯定的な主要結果を報告

サノフィ株式会社、東京都障害者雇用優良取組企業として「障害者雇用エクセレントカンパニー賞」を受賞

高コレステロール血症治療剤「プラルエント^®」「在宅自己注射」対象薬剤へ追加

サノフィ、2017年度通年の1株当たり事業純利益をおおむね横ばいに上方修正（CERベース）

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP） 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表

アトピー性皮膚炎の身体的・精神的負担と医師とのコミュニケーションに関する患者調査結果を発表

サノフィとRegeneron社、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として欧州でsarilumabの承認取得

製造販売承認の承継ならびに販売移管について

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成29年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

サノフィとRegeneron社、糖尿病を併存する高コレステロール血症患者を対象としたプラルエント®の試験の有意な結果を発表

基礎インスリンを使用している高齢2型糖尿病患者においてサノフィのToujeo^®®への切り替えにより、低血糖リスクが半減

新たな事後解析により、サノフィのSoliqua^®100/33 が投与前のHbA1c 9%以上の患者においてHbA1c を2%以上低下させることを確認

プラルエント^®の有効性と安全性を検討する第III相試験である「ODYSSEY NIPPON 」試験においてLDLコレステロールを有意に低下

サノフィとRegeneron社のsarilumab、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてFDAより承認取得

ランタス^®XRの観察研究である国内使用成績調査（X-STAR Study）の中間解析結果で臨床効果が示される

サノフィ、2017 年度第1 四半期の堅調な業績を発表

サノフィ株式会社、社員を対象に4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」接種を実施

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP） 中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社の sarilumab に肯定的見解を発表

希少疾患「ポンペ病」の早期診断・治療を支援するコールセンター開設

サノフィのToujeo^®へ切り替え後、血糖値の有意な改善と低血糖発現率が有意に低下することが実臨床観察研究にて明らかに

サノフィとRegeneron社 dupilumab が中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する初の生物学的製剤として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得と発表

日本人の急性冠症候群患者の脂質リスクの実態が明らかに

抗悪性腫瘍剤「ザルトラップ^®点滴静注100mg/200mg」製造販売承認取得について

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相 試験(ODYSSEY JAPAN)において糖尿病患者と非糖尿病患者で一貫した有効性と安全性を確認

サノフィ株式会社 「女性活躍推進法」に基づく認定「えるぼし」を取得

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎におけるDupixent^®（dupilumab）の長期第III相ピボタル試験（CHRONOS試験）で得られた肯定的なデータを発表

Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日) 2017」に協賛

アトピー性皮膚炎の新規治療薬 dupilumabの製造販売承認申請について

サノフィ、遺伝性パーキンソン病治療薬を評価する第II相臨床試験を開始

自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進　CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル®皮下注24mg」新発売

サノフィ、2016 年度通年の売上高と1株当たり事業純利益の伸長を発表（CERベース）

サノフィとヤクルト本社 抗悪性腫瘍剤 アフリベルセプト ベータ（遺伝子組換え）のコ・プロモーション契約締結のお知らせ

欧州連合(EU) Suliqua™を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認

サノフィのSoliqua™100/33、米国にて発売

サノフィジェンザイム、2016年のPatient Advocacy Leadership Awards（PALアワード）の受賞団体を発表

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、2017年1月1日付で事業交換を実行

自家末梢血幹細胞移植における必要性の高い未承認薬「モゾビル^®皮下注24mg」の製造販売承認取得について

型糖尿病治療薬「リキスミア^®皮下注300μg」（一般名：リキシセナチド）の一部変更承認の取得について

欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent^®(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理

予防接種に関する看護師さん向け情報サイト「ワクチンナース」開設

サノフィのSoliqua™ 100/33、米国食品医薬品局（FDA）より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得

サノフィとRegeneron社、現在開発中の治験薬sarilumabの第III相MONARCH試験の結果を米国リウマチ学会で発表

「心臓病が個人と社会に与える経済面と生活面での影響調査」実施

プラルエント^®の製造販売後臨床試験「ODYSSEY J-IVUS」開始のお知らせ

欧州医薬品庁医薬品評価委員会 (CHMP)、サノフィのSuliqua^TMの欧州における承認を勧告

サノフィ、1型糖尿病患者を対象にToujeo^®とインスリン デグルデクを比較した薬物動態/薬力学(PK/PD)試験の最終結果を発表

サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬NeoGAAのピボタル第III相試験を開始

サノフィ、2016 年度第3 四半期の好調な業績を発表

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたDupixent^®（dupilumab）の第III 相試験の肯定的なデータをThe New England Journal of Medicineに発表

サノフィ、アラン・メイン氏をエグゼクティブ・バイスプレジデント コンシューマー・ヘルスケア担当およびエグゼクティブ・コミッティーメンバーに任命

BARDA、サノフィパスツールのジカ熱ワクチン研究に4320万ドルを助成

米国食品医薬品（FDA）dupilumab の生物学的製剤承認申請（BLA）を優先審査の対象として受理

ランタス®XR患者サポートプログラム「らしく」が2016年度グッドデザイン賞受賞

プラルエント®患者サポートプログラム「ともに」の提供開始について

インスリン グラルギンとリキシセナチドの配合剤(iGlarLixi)はインスリン グラルギンの単剤投与と比較し目標食後血糖値に対して高い達成率を示す

サノフィのToujeo^®、いずれのHbA1c 値においてもランタス®より低い低血糖発現率を示す

サノフィのToujeo^®、インスリン デグルデクに比べより安定したプロファイルと小さい日内変動を示す

高コレステロール血症治療剤「プラルエント^®」新発売

サノフィとRegeneron社、LDLアフェレーシス療法を受ける患者に対するアリロクマブ（遺伝子組換え）の第III相試験のデータを欧州心臓病学会（ESC 2016）にて発表

持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス®XR注ソロスター^®」の投薬期間制限解除のお知らせ

EXPLORE-J研究において2,000例の患者登録を完了

サノフィ、2016 年度第2 四半期の業績を発表

約7割の糖尿病患者は合併症、約5割は低血糖、約4割は血糖変動に不安感

サノフィのAdlyxin^TM成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得

サノフィジェンザイム、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症の成人患者を対象としたolipudase alfaの重要な第II/III相試験を開始

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬プラルエント^® (一般名：アリロクマブ(遺伝子組換え))の日本における製造販売承認を取得

サノフィ株式会社、ジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、コンシューマーヘルスケアと動物用医薬品の事業交換に合意 - 両社、医薬品業界の2領域でグローバルリーダーに -

サノフィ、現在開発中の用量調節可能なインスリン グラルギンとリキシセナチドの配合剤の第III相試験の肯定的な結果を発表 - 2試験ともインスリン グラルギン投与時およびリキシセナチド投与時に比べ 優れたHbA1c低下効果を立証 -

サノフィのToujeo^®への切り替え、実臨床での評価で良好な結果を示す

社長人事について

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成28年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」 受賞者決定～「啓発部門」で2団体を表彰～

サノフィ、戦略的ロードマップ2020の実施に向けエグゼクティブ・コミッティーの変更を発表

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において、開発中の治験薬アリロクマブの糖尿病サブグループに対する効果が認められる

2016年度第1四半期に堅調な業績を上げ、1株当たり事業純利益が為替レート変動の影響を除いて5.3%増加

役員人事のお知らせ

MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン「ロタテック^®内用液」 組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス^®-II」の コ・プロモーション契約終了

サノフィとRegeneron社、既存治療でコントロール不良の中等症および重症アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumab の2本の第III相試験における肯定的な主要結果を発表

役員人事のお知らせ

抗てんかん薬「サブリル®散分包500mg」の製造販売承認取得について

医療上の必要性の高い未承認薬プリマキン錠15mg「サノフィ」の製造販売承認取得について

サノフィとRegeneron社、LDLアフェレーシス療法を受ける患者に対するアリロクマブ（遺伝子組換え）の第III相試験において良好な成績を発表

サノフィとRegeneron社、疾患活動性の高い関節リウマチ患者を対象とした第III相単剤試験においてsarilumabがadalimumabに対して優越性を示した主要結果を報告

サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬の第I/II相試験結果を発表 - 主要な第III相試験の2016年第2四半期開始に向けた試験結果-

＜日本とEU11カ国約1万2,000人対象コレステロールに関する意識調査＞日本人のLDL（悪玉）コレステロール・心血管病に対する問題意識・当事者意識の低さと知識不足が明らかに

2型糖尿病治療薬リキスミア^®皮下注300μg（一般名：リキシセナチド）の一部変更承認申請について

2015年度通年に1株当たり事業純利益が見通しに沿って為替調整前8.5%増（CERベースで前年度並み）

東京大学とサノフィ株式会社 創薬共同研究における戦略的パートナシップ契約を締結 - 革新的な新薬創出に向け産学連携を推進 -

サノフィ株式会社とジェンザイム・ジャパン株式会社の合併に関するお知らせ

サノフィパスツール、豊富なワクチン開発経験を応用しジカ熱ワクチンの開発へ　- デング熱ワクチンDengvaxia^®等、類似ウイルスのワクチン開発の経験を生かしたジカ熱ワクチンプロジェクト

サノフィ、イモバックスポリオ^®皮下注4～6歳の日本人小児における2回目の追加免疫の抗体価、および安全性データを取得

医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について

米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書(BLA)を受理

サノフィパスツール、日本においてクロストリジウム・ディフィシルワクチンの第III相臨床試験を開始　- 生命を脅かす可能性のある医療関連感染症の主原因菌に対するワクチンの世界同時開発-

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、事業交換に向けた独占的交渉を開始

世界初のデングワクチンDengvaxia^®、メキシコで承認

サノフィとRegeneron社 アリロクマブのODYSSEY OUTCOMES試験において18,000例の患者登録を完了

サノフィとアストラゼネカ、20万種以上の化合物を相互交換

百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ^®皮下注シリンジ』新発売のお知らせ

ランタス®XR注ソロスター^®医療関係者向けウェブサイト「LantusXR.jp」開設について

サノフィとRegeneron社、米国リウマチ学会においてsarilumabの主要な第III相試験の結果を発表

サノフィ、世界シェアNo.1のフェミニンウォッシュ「ラクタシード^®」PRイベント開催

サノフィ、長期的成長に向け戦略的ロードマップを策定

2015年度第3四半期に売上高と1株当たり事業純利益の成長を達成

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ®配合錠」の国内使用成績調査の結果を発表

ランタス®XR サポートプログラム「らしく」の提供開始について～患者さん1人ひとりにあわせて選べる、これまでにない患者サポートプログラム～

糖尿病領域リーディングカンパニーのサノフィ従業員向けの「糖尿病予防サポートプログラム」を実施

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬アリロクマブの欧州における販売承認取得のお知らせ

Toujeo®（日本における製品名：ランタス®XR）の投与開始1年後の血糖コントロール効果がランタス^®より優れていることをメタアナリシスで確認

サノフィとRegeneron社、欧州心臓学会議（ESC Congress 2015）においてアリロクマブの第3相試験で新たに得られた肯定的なデータを発表

基礎インスリン「ランタス®XR注ソロスター^®」新発売

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル^®錠200mg」新発売

役員人事のお知らせ

サノフィ、フェミニンウォッシュ「ラクタシード^®」シリーズ本格販売‐フェミニンゾーン1ケアという新習慣を通じて、日本女性のQOL向上に貢献‐

2015年度第2四半期に堅調な売上高と1株当たり事業純利益の成長を記録

高コレステロール血症治療薬alirocumabの製造販売承認申請について

米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認

欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)、サノフィとRegeneron社のalirocumabの高コレステロール血症治療薬としての欧州における承認を推奨

サノフィ、将来の成長を牽引する新たなグローバルビジネスユニット体制を発表

サノフィとRegeneron社、alirocumab投与により日本人患者で60%以上のLDLコレステロール低下が示された第3相試験の結果を発表

次世代の基礎インスリン「ランタス^®XR注ソロスター®」の製造販売承認取得について

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル^®錠200mg」の製造販売承認取得について

母親と小児科医を対象に「侵襲性髄膜炎菌感染症」に関する意識調査を実施

FDA諮問委員会、サノフィとRegeneron社のPraluent®(alirocumab)について高コレステロール血症を適応とする承認を勧告

サノフィのリキスミア® （一般名：リキシセナチド）、心血管系リスクの高い2型糖尿病患者において 心血管系への安全性を示す

サノフィ、血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を対象としたToujeo^®(Glargine U300)の第III相継続投与試験について肯定的な結果を発表

サノフィのリキスミア®（一般名：リキシセナチド）、基礎インスリンへの追加投与により、速効型インスリン追加投与と同等の血糖コントロールを示し、体重変化では統計学的優位性を示す

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成27年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告

サノフィとRegeneron社、喘息患者を対象としたdupilumabのピボタル第IIb相試験の肯定的な結果を2015年米国胸部学会にて発表

抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について

サノフィがオープンイノベーション公募サイトを新設し、創薬シーズを募る

4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」新発売のお知らせ

糖尿病患者の“治療と日常生活”に着目した「インスリン-ライフ・バランス調査」を実施

2015年度第1四半期の1株当たり事業純利益がCERベースで2.6%増（調整前12.8%増）

抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール®点滴静注80mg/4mL」承認事項一部変更承認申請のお知らせ

欧州連合(EU)、糖尿病治療薬Toujeo^®を承認

役員人事のお知らせ

医療上の必要性の高い未承認薬 抗マラリア剤プリマキンリン酸塩の製造販売承認申請について

役員人事のお知らせ

役員人事のお知らせ

サノフィ、リキスミア®（一般名：リキシセナチド）に関する心血管アウトカム評価試験の主要結果を発表

サノフィとRegeneron社　alirocumabのODYSSEY LONG TERM試験18カ月の成績がニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されたことを発表

サノフィ、日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において開発中の治験薬alirocumabの良好な結果を発表

東京大学とサノフィ　炎症性疾患およびがん領域における共同研究契約を締結　－オープンイノベーションの推進により、新たな分子標的薬の創出を推進－

欧州医薬品庁（EMA）、Toujeo^®に関する肯定的見解を示す

サノフィ、1日1回投与の基礎インスリンToujeo^®についてFDA承認を取得

サノフィ、オリヴィエ・ブランディクール氏を最高経営責任者に任命

MSDとサノフィ、ロタウイルスワクチンとB型肝炎ワクチンのコ・プロモーション契約締結

2014年度通年に1株当たり事業純利益が7.3%成長（CERベース）

役員人事のお知らせ

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症患者に対するalirocumabの月1回投与を検討した初の第III相試験において良好な結果を発表

アレルギー性疾患治療剤「アレグラ^® ドライシロップ5%」新発売

サノフィブランドのジェネリック医薬品新発売のお知らせ

サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表

サノフィ、ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命

サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験（第IIb相）の肯定的な結果を発表

2014年度第3四半期に1株当たり事業純利益が10.3%成長（CERベース）

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumabの第III相試験の開始を発表

役員人事のお知らせ

8月28日発表の社長人事について、氏名表記訂正のお知らせ

サノフィ、アジア太平洋地域の統合研究開発拠点を設立　地域のイノベーション力を最大に

免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」の適応追加承認取得について

EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo^®（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス^®と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに

リキスミア^®(一般名：リキシセナチド)の試験食摂取後の胃内容排出遅延作用と食後血糖改善効果はリラグルチドより有意に優れることが示された

サノフィとRegeneron社、4件のalirocumab第III相臨床試験について、良好な結果の詳細を2014 ESCにて発表

前立腺がん治療薬「ジェブタナ^®点滴静注60mg」新発売

GLP-1受容体作動薬「リキスミア^®」投薬期間制限解除のお知らせ

社長人事について

サノフィブランドのジェネリック医薬品の拡充について

役員人事のお知らせ

2014年度第2四半期に売上高と1株当たり事業利益が堅調に成長（CERベース）

医療上の必要性の高い未承認薬ヒドロキシクロロキンの製造販売承認申請について

新規基礎インスリン（持効型溶解インスリングラルギン）HOE901-U300の製造販売承認申請について

サノフィとRegeneron 社、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumab の第IIb相試験から肯定的な結果が得られたことを発表

百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ®皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取

4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」日本国内での製造販売承認取得について

前立腺がん治療薬「ジェブタナ^®点滴静注60mg」の製造販売承認取得について

役員人事のお知らせ

サノフィと武田薬品との糖尿病領域における啓発活動等に関する協力・提携について

サノフィ、BioSerenTachと糖尿病領域において提携 - パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-

ジェネリック医薬品新発売について～「サノフィ」ブランドとして、ジェネリック医薬品の販売開始～

サノフィ、インスリン グラルギン使用例における比較試験においてリキスミア^®(一般名：リキシセナチド)の食後血糖改善効果がリラグルチドより優れることを示す

サノフィ、血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を対象とした第III相試験におけるToujeo^®（インスリン グラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）の良好な結果を発表

脳卒中克服の推進活動への貢献称える平26年度日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定～「啓発部門」および「社会参加支援部門」2団体を表彰～

選択的SGLT2阻害剤「アプルウェイ®錠20mg」新発売

2014年度第1四半期の1株当たり事業純利益為替レート変動の影響を除き5.8%増

「前立腺がんWeb」開設について- 前立腺がん患者さんとご家族に、疾患と治療法の情報を提供 -

「IMD情報センター」設立のお知らせ～侵襲性髄膜炎菌感染症の関連情報を発信～

「アレグラ^® ドライシロップ5%」薬価基準収載について

サノフィ 日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表

選択的SGLT2阻害剤「アプルウェイ^®錠20mg、デベルザ®錠20mg」「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認取得について（サノフィと興和の共同発表）

「アレグラ^®」後発医薬品に対する侵害訴訟の和解について

ジェネリック医薬品事業について

サノフィ、2013年度第4四半期に成長を回復

花粉症患者を対象に治療の満足度調査を実施

サノフィとRegeneron 社、PCSK9 阻害剤の臨床プログラムについて米国心臓病学会と提携

サノフィ、リキスミア^®の投与タイミングの柔軟性を示す新データを発表

抗血小板剤「コンプラビン^®配合錠」新発売

サノフィとRegeneron 社、sarilumab に関する初の第III 相関節リウマチ登録試験の肯定的な結果を発表

新組織および役員人事のお知らせ ‐12月1日付で本格的なビジネスユニット体制へ移行 ‐

サノフィ、開発中のJAK2 阻害剤fedratinib（SAR302503）の臨床開発中止のお知らせ

アピドラ^®注ソロスター^®ボディカラー 識別性の高いスカイブルーに変更～患者さんの声を反映～

2013年度第3四半期にパテントクリフの影響が終了

サノフィとRegeneron社、LDLコレステロールを低下させる抗PCSK9抗体として初の第III相臨床試験においてalirocumabの良好な結果を発表

国立がん研究センターとサノフィ、日本のがん研究推進に向けた提携契約を締結

サノフィ、「リキスミア^®皮下注300μg」のペンで2013年度グッドデザイン賞受賞

抗血小板剤「コンプラビン®配合錠」の製造販売承認取得について

日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア^® 発売

インスリン投与により糖尿病患者や家族のQOLが向上

2013年度第2四半期：パテントクリフの大きな悪影響が現れる最後の四半期に

前立腺がんの治療薬Cabazitaxelの製造販売承認申請について

平成25年度 日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表

役員人事のお知らせ

ヘモグロビン・エー・ワン・シー（HbA1c）認知向上運動 2013「測ることからはじめる糖尿病の予防と治療」広島と長野で開催

クロストリジウム・ディフィシルワクチン日本における第II相臨床試験を開始

サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ

役員人事のお知らせ

ランタス^®の患者主導による用量調節で優れた血糖降下作用を発揮

日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア^®の製造販売承認取得について

再発又は難治性の急性リンパ性白血病治療のための抗悪性腫瘍剤「エボルトラ^®点滴静注20mg」の発売について

SGLT2 阻害剤「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認申請に関するお知らせ

開発中の2品目の第III相試験に関する最新情報について

ORIGIN試験で得られた心血管に関する安全性データをEUにおけるランタス^®の添付文書に記載

役員人事のお知らせ

不整脈治療剤「アンカロン^®注150」、「電気的除細動抵抗性の心室細動あるいは無脈性心室頻拍による心停止」に対する適応追加

喘息におけるdupilumabの肯定的な第IIa相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成25 年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

サノフィ、JAK2阻害剤の骨髄線維症に対する主要第III相JAKARTA試験において肯定的なトップライン結果を報告

サノフィ、小児の糖尿病患者さん支援活動に貢献

前年度の特許権満了により2013年度第1四半期1株当たり事業利益が影響を受けながらも成長基盤売上高は8.6%増加

サノフィ、新メンバー2名をエグゼクティブ・コミッティに加え、新コマーシャル部門を指揮

小児用 六種混合ワクチンHexyon/Hexacima欧州で承認を取得

健康と疾患に関する総合サイト「サノフィ健康・疾患ナビ」開設

HbA1c認知向上運動2013「測ることからはじめる　糖尿病の予防と治療」開催

「エボルトラ®点滴静注20mg」の承継について

髄膜炎菌（血清型A、C、Y 及び W-135）多糖体ジフテリアトキソイド結合体ワクチン製造販売承認申請のお知らせ

サノフィとメドピア医師専用サイト「MedPeer」上に医師とMR活動との連携機能を追加

アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、POCデータを発表

小児用 六種混合ワクチンHexyon/Hexacima欧州医薬品庁より承認勧告を受領

「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズ決定

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ^®配合錠」新発売

百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する

特許権満了にもかかわらず、2012年 度に堅調な業績を達成

ZALTRAP^®、前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬としてEUで承認を取得

明治サノフィ・アベンティス薬品（株）解散のお知らせ

役員人事のお知らせ

医師および患者対象の「鼻閉」に関する意識調査を実施

経口血糖降下剤 「アマリール^® OD錠0.5mg」新発売

「フルダラ^®錠10mg」、「フルダラ^®静注用50mg」の製造販売承認承継について

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ^®配合錠」の製造販売承認取得について

サノフィ グローバル・オペレーション担当プレジデント退任へ

骨髄線維症に対するサノフィのJAK2阻害剤第II相試験で主要評価項目を達成

米国血液学会（ASH）において、サノフィの化合物が178本の抄録で取り上げられる

ランタスの安全性、有効性を支持するALOHAスタディ サブ解析を国際糖尿病連合（IDF）で発表

メトホルミン、シタグリプチンの併用療法へのランタス^®追加投与で2型糖尿病患者の血糖コントロールが改善

Lyxumia^®に対し欧州CHMPの承認勧告を受領

ZALTRAP^®欧州CHMPの承認勧告を受領

タクシー乗務員約560名の「足の血圧」測定および意識調査実施

サノフィとT1D Exchange、若年性糖尿病患者の治療最適化に影響する要因について検討する国際研究を開始

サノフィとRegeneron社、抗PCSK9抗体の心血管アウトカム試験への患者登録開始

抗PCSK9抗体に関する第II相試験の肯定的データをNEJM誌に

2012年度第3四半期の1株当たり事業利益は特許権満了を反映

SGLT2 阻害剤「CSG452」に関する国内におけるライセンス契約の締結について

単独不活化ポリオワクチン「イモバックスポリオ®皮下注」追加免疫（4回目）も定期接種へ

ランタス^®、ORIGIN試験のサブ解析結果を発表

ZALTRAP^®の第III相試験結果、ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌に掲載

Lyxumia^®と基礎インスリン・経口糖尿病薬との併用で血糖コントロールが有意に改善

「アレグラ^®」後発医薬品に対する侵害訴訟提起について

サノフィ、欧州糖尿病学会（EASD）において糖尿病治療の向上に向けた取り組みを発表

「サノフィ株式会社」に社名変更のお知らせ

サイモグロブリン^®、セプラフィルム^®、サイビスクディスポ^®の製造販売承認承継

抗血小板剤プラビックス®末梢動脈疾患に対する適応承認取得

「ランタス^®用量設定サポート機能付電卓」を提供開始

「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズを募集

役員人事のお知らせ

抗血小板剤プラビックス^® ST上昇心筋梗塞に対する適応承認取得

経口血糖降下剤「アマリール^®OD錠0.5mg」製造販売承認を取得

ZALTRAP^®、FDAの優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認

米国でPlavix^®（プラビックス）とAvapro^®の特許権が満了し、2012年度第2四半期は予想どおり1株当たり事業利益に影響

役員人事のお知らせ

LDLコレステロールを低下させる抗PCSK9抗体に関して第III相臨床試験プログラムを開始

糖尿病啓発イベント「ヘモグロビン・エー・ワン・シー（HbA1c）認知向上運動 2012」東京と徳島で開催

糖尿病の新薬開発に向けサノフィとジョスリン糖尿病センターが提携

「第9回　NO梗塞アカデミー東北大会」開催

新たな疫学データによってランタス®の安全性に関するエビデンスを強化

サノフィ、糖尿病予備群および早期糖尿病の患者を対象とした世界最長・最大の無作為化臨床試験であるORIGINの結果を発表

メトホルミン投与中2型糖尿病患者にランタス®がシタグリプチンより優れた血糖コントロール効果を示す

リキシセナチドと基礎インスリンおよび経口糖尿病薬との併用でHbA1cと食後血糖値が有意に低下