プレスルーム

米国感染症学会週間（IDWeek 2021）においてサノフィの充実したワクチンパイプラインと公衆衛生の強化に向けた取り組みを示すデータを発表

酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）で唯一の治療薬候補olipudase alfa日本における世界初の承認申請

ポンペ病治療剤「ネクスビアザイム^®点滴静注用 100mg」日本で製造販売承認を取得

アトピー性皮膚炎啓発『たもつ』プロジェクトを開始

サノフィ、売上高の成長が加速、通年の見通しを上方修正

デュピクセント^®（デュピルマブ）慢性特発性蕁麻疹患者におけるそう痒と皮疹を改善し、同疾患における2型炎症の関与の立証に関しても一歩を示す

免疫調整剤「プラケニル^®錠200mg」：日本における販売に関するライセンス契約締結および販売移管のお知らせ

サノフィ、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の有効性を評価する第III相臨床試験を日本においても開始

NirsevimabのRSウィルス感染症における予防効果を検討する第II/III相MEDLEY試験で肯定的なトップライン結果を発表

ファースト・イン・クラスのC1s阻害薬として開発中のsutimlimab：重篤な慢性自己免疫性溶血性貧血である寒冷凝集素症の初の治療薬として承認される可能性をさらに高める新たなピボタル試験データをEHA2021で発表

サノフィ、venglustatの臨床プログラムの最新情報を発表

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の有効性を評価する第III相国際臨床試験の開始を発表

サノフィ、 超速効型インスリンアナログ製剤のバイオシミラー インスリン アスパルト BS注 NR「サノフィ」新発売のお知らせ

amcenestrantがER陽性/HER2陰性乳がんに対する新たな内分泌療法となる可能性を示す初期データをASCOで発表

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン候補の第II相臨床試験において、成人全ての年齢層で強力な免疫反応を認めたことを発表

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第3回受賞者が決定

Nirsevimabの第III相臨床試験において、健康な乳児に対するRSウィルス感染症の予防効果を立証

サノフィ、当期も成長路線を継続 2021年度第1四半期に1株当たり事業純利益がCERベースで堅調に増加

サノフィ、血友病性関節症を啓発する動画を公開

米国食品医薬品局（FDA）、再発又は難治性多発性骨髄腫に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾンと併用する治療薬としてサークリサ ^®（イサツキシマブ）を承認

4種混合ワクチン『スクエアキッズ^®皮下注シリンジ』 販売提携終了のお知らせ

進行性子宮頚がんにおけるLibtayo^®（ cemiplimab ）、単剤療法の第III相試験で全生存期間に関する肯定的な結果が得られ、早期終了へ

サノフィ、超速効型インスリンアナログ製剤のバイオシミラー インスリン アスパルト BS注 NR「サノフィ」の製造販売承認を取得

サノフィとTranslate Bio社、COVID-19に対する新規mRNAワクチン候補の第I/II相臨床試験を開始

ライソゾーム病治療薬 保険医が投与することができる注射薬の対象薬剤に追加

サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチン候補の新たな第II相臨床試験を開始

世界希少・難治性疾患の日：チャリティラン&ウォークプロジェクト「つながるちから -ひとりの一歩が希少疾患の未来に-」を実施

サノフィ、2020年度第4四半期に1株当たり事業純利益が2桁近く成長（CERベース）

ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfa日本での承認申請のお知らせ

マブキャンパス^®点滴静注30mg、同種造血幹細胞移植の前治療に対する適応追加承認を取得

サノフィとGSK、高齢者における免疫反応の向上にむけて新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチン開発の遅延を発表

再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬サークリサ^®製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ

デュピクセント^®鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（CRSwNP）を対象としたグローバル臨床試験における日本人患者のデータが論文掲載

デュピクセント^®皮下注300mgペン新発売のお知らせ

「もしかしてNMD（神経筋疾患）」プロジェクトを開始

サノフィ、2020年度第3四半期に1株当たり事業利益が8.8%成長（CERベース）

olipudase alfa、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）患者の肺機能と脾容積を有意に改善

サノフィとGSK 、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID-19予防ワクチン2億接種分をCOVAXへ提供に向けて合意書を締結

デュピクセント^®（デュピルマブ）、重症の小児喘息患者を対象とした 無作為化第III相試験で重度の喘息発作を有意に低減し、生物学的製剤として初めて小児の肺機能改善効果を立証

サノフィが支援する日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」第2回受賞者を決定

オーソライズドジェネリック『ロレアス配合錠「SANIK」』販売契約締結のお知らせ

欧州医薬品庁（ EMA ）、ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfaの医薬品販売承認申請を受理

サノフィ、Diabetes.Your Type.特設サイトをリリース

デュピクセント^®皮下注300mgペン製造販売承認取得のお知らせ

The New England Journal of Medicine誌、BIVV001重症血友病A患者を対象とした第I/IIa試験の肯定的な最終結果を掲載

デュピクセント^®（デュピルマブ）の長期データより中等症から重症の成人・青少年喘息患者の肺機能の増加と重度喘息増悪の減少が持続することが明らかに

サノフィとGSK、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID 19予防ワクチン候補の第 I/II 相臨床試験を開始

サノフィ、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬「サークリサ^®点滴静注100mg/500mg」新発売のお知らせ

サノフィ、変革によって2020年度上半期に1株当たり事業純利益が 9.2%成長

サノフィとGSKが共同開発中の新型コロナウイルスワクチン「ワープスピード作戦」対象ワクチンとして米国政府に1億回分を提供

Nirsevimabの第IIb相臨床試験において、健康な早期産児で医療介入が必要なRSウィルス感染症が減少

LTLファーマとサノフィがディレグラ^®の製造販売承認の譲渡に関する契約を締結

日本の寒冷凝集素症（ CAD）患者を対象にしたデータベース研究の結果が論文掲載

サノフィ、インヒビターの有無を問わない血友病AおよびBの患者を対象としたfitusiranの第II相オープン延長試験の中間解析で、良好な長期有効性・安全性データを発表

サノフィ、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬「サークリサ^®点滴静注 100mg/500mg」の製造販売承認を取得

超速効型インスリン製剤における日本初のバイオシミラー インスリン リスプロBS注 HU「サノフィ」新発売のお知らせ

サノフィが遅発型ポンペ病の治療薬として開発中の酵素補充療法剤により、臨床上意義ある症状改善を達成

サノフィ、Type2炎症性疾患におけるデュピクセント^®（デュピルマブ）の成長機会と開発戦略を発表

再発性の多発性骨髄腫患者に対するSarclisa^®(isatuximab)の追加投与で無増悪生存期間の延長と臨床上意義のある深い奏効が示される

サノフィ、遅発型ポンペ病におけるavalglucosidase alfaの第III相試験の結果を発表

サノフィ、2型糖尿病治療薬、日本独自の配合比で開発「ソリクア^®配合注ソロスター^®」 新発売のお知らせ

再発性の多発性骨髄腫患者を対象としたSarclisa^®(isatuximab)の第III相試験（IKEMA）で主要評価項目を達成

サノフィ、2020年度第1四半期にCOVID-19対応の最前線へ

サノフィとLuminostics社、スマートフォンを用いる新型コロナウイル ス自己検査ソリューションの開発に向けて連携

COVID-19ワクチンの開発に向けて、サノフィとGSKが前例のない提携を開始

サノフィ、世界血友病デーに、患者さんの思いを映し出す サンドアート（砂絵）動画を公開

ムコ多糖症患者さんのご両親の日々の想いや気持ち、悩みを聞く定量・定性調査を実施

抗補体（C1s）モノクローナル抗体製剤sutimlimab：寒冷凝集素症治療薬として日本で承認申請

サノフィとTranslate Bio社、COVID-19に対する新規mRNAワクチン候補の開発に向け連携

サノフィ、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）より再発又は難治性多発性骨髄腫の治療薬としてSarclisa^®(isatuximab)に対する肯定的見解を取得

重症COVID-19患者を対象としたケブザラ^®（サリルマブ）のグローバル臨床試験プログラム、米国外で第1例の患者に投与

サノフィ、2型糖尿病治療薬の新医療用配合剤「ソリクア^®配合注」の製造販売承認を取得

デュピクセント^®、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する適応追加承認を取得

超速効型インスリン製剤における日本初のバイオシミラー　インスリン　リスプロBS注 HU「サノフィ」の製造販売承認を取得

サノフィ、血友病メッセージコンテスト開始

サノフィ、米国保健福祉省（HHS）と協働で新型コロナウイルスワクチンを開発へ

SGLT2阻害剤トホグリフロジン水和物に関する国内における販売体制変更について

サノフィ、2019年度通年に1株当たり事業純利益が6.8%成長（CERベース）

世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表

サノフィ、Diabetes.Your Type.キャンペーン開始

サノフィとナビタイムジャパン 連携2年目、 ウォーキングアプリで全国各地から参加できるチャリティラン&ウォーク 「RDD Support Run & Walk Project 2020」実施

サノフィ株式会社、代表取締役社長交代のお知らせ

寒冷凝集素症の理解促進に向けたグローバル患者レジストリを開始

寒冷凝集素症の患者を対象としたsutimlimabのピボタル第III相試験で ポジティブな結果を発表

イノベーションを促進し成長を目指す新戦略を発表

米国食品医薬品局（FDA）、Fluzone^®High-Dose Quadrivalent（Influenza Vaccine）を65歳以上の成人に対するインフルエンザワクチンとして承認

サノフィ、第3四半期に順調な進展を達成

糖尿病の専門医・先輩患者が“先生”として教育機関を訪問<br>教職員向け訪問プログラム「KiDS Project」を実施中

デュピクセント^®（デュピルマブ）が鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎の治療薬として欧州で承認を取得

心筋梗塞発症歴のある高コレステロール血症患者と循環器内科医との意識調査結果

血液凝固阻止剤「クレキサン^®」の販売提携終了のお知らせ

アストラゼネカとサノフィ乳幼児を対象にRSウィルス感染症予防を評価する主要臨床試験を日本にて開始

The New England Journal of Medicineに試験結果を掲載

執行役員人事に関するお知らせ

日本人急性冠症候群患者（ACS）の早期、持続的な脂質管理が予後に影響

サノフィ、2019年度第2四半期に堅調な成長を達成

「セルフケアの日」に合わせ主要8カ国でミレニアル世代のセルフケア意識調査を実施

黄熱ワクチン1回接種用製剤「黄熱ワクチン1人用」接種開始のお知らせ

デュピクセント^®（デュピルマブ）が鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得

サノフィ、基礎インスリンで血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象としたiGlarLixi（インスリン グラルギン／リキシセナチド配合剤）の試験で良好な結果を発表

日本の寒冷凝集素症（CAD）患者を対象にしたデータベース研究の結果が発表

ポール・ハドソン氏がオリヴィエ・ブランディクール氏後任としてCEOに就任

Isatuximab併用療法の第III相試験で再発/難治性多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間を有意に延長

全身性エリテマトーデス（SLE）を啓発する「世界ループスデー」、国内初の公認イベントに協賛

血友病A治療薬イロクテイト^®静注用4000新発売のお知らせ

サノフィ、血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象としたiGlarLixi（インスリン グラルギン／リキシセナチド配合剤）の2つの試験で良好な結果を発表

サノフィが支援する新たな日本糖尿病学会賞「女性研究者賞」創設 ‐女性医師の糖尿病研究業績を表彰‐

サノフィ、2019年度第1四半期に1株当たり事業純利益が9.4%成長（CERベース）

サノフィ株式会社、バイオベラティブ・ジャパン株式会社を統合

デュピクセント^®、「在宅自己注射」対象薬剤へ追加

デュピクセント^®鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として適応追加申請

サノフィとヤクルト本社「ザルトラップ^®点滴静注1 0 0mg / 2 0 0mg 」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ

デュピクセント^®、気管支喘息に対する適応追加承認を取得

サノフィジェンザイム、急速に進行するリスクを有する常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の患者さんを対象とした第II／III相臨床試験を開始

執行役員人事に関するお知らせ

デュピクセント^®（デュピルマブ）の鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎の患者を対象とした2つの第III相試験における良好な結果を発表

サノフィ、2018年度通年に1株当たり事業純利益が5.1%成長 （CERベース）

サノフィジェンザイムとナビタイムジャパン、ウォーキングアプリで全国各地から参加できるチャリティラン&ウォーク「RDD Support Run & Walk Project」を2月28日まで実施

ファブリー病患者さんの日々の気持ちや悩みを聞く「ペイシェントジャーニー調査」実施 約7割のファブリー病患者さんが日常生活への制限を感じており、発症から診断、治療環境におけるアンメットニーズの存在が明らかに

高コレステロール血症治療剤「プラルエント^®」HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）による治療が適さない患者を対象とした一部変更承認取得

ODYSSEY OUTCOMESの治験責任医師らがAHAにてプラルエント^®（アリロクマブ）投与により全死亡の減少を報告

The New England Journal of Medicine、プラルエント^®（アリロクマブ）の心血管アウトカム試験の肯定的で詳細な成績を掲載

サノフィ、2018年度第3四半期に成長の回復を確認

乾燥ヘモフィルスb型ワクチン「アクトヒブ^® 」の販売提携終了のお知らせ

デュピクセント^®（デュピルマブ）が喘息治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得

近畿圏のアトピー性皮膚炎患者さん・ご家族を対象とした「アトピー性皮膚炎の治療とコミュニケーション実態調査」結果発表

デュピクセント^®（デュピルマブ）の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の患者を対象とした2つの第III相試験で良好な結果を確認

市民公開講座『アトピー性皮膚炎の歴史と今』11月18日（日）イオンモール大和郡山にて開催

医療上の必要性の高い未承認薬スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」新発売のお知らせ

2018年度第2四半期の業績により、サノフィは新たな成長期へ

サノフィジェンザイム、ゴーシェ病Ⅲ型の治療薬を評価する第Ⅱ相臨床試験を開始

サノフィジェンザイム、ライソゾーム病の患者さんおよびご家族向け電話＆メール問い合わせサービス「てとての窓口」開設

医療上の必要性の高い未承認薬 スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」の製造販売承認取得について

サノフィ、Toujeo^®とインスリン デグルデクの初の直接比較試験結果を発表

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成30年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

The New England Journal of Medicine デュピクセント^®（デュピルマブ）の2つの第Ⅲ相試験で中等症から重症の喘息改善を示す肯定的な結果を掲載

ランタス^®XRの観察研究である国内使用成績調査（X-STAR Study）実施 2型糖尿病患者においてHbA1cを0.44%有意に低下し、インスリン未治療の2型糖尿病患者においては1.5%有意に低下

2018年度第1四半期の1株当たり事業純利益、CER ベースで1.4%増

アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント^®皮下注300mgシリンジ」新発売のお知らせ

サノフィジェンザイム、希少疾患「ポンペ病」の認知向上キャンペーンを展開

欧州医薬品庁（EMA）、コントロール不良の中等度から重症の喘息治療薬としてデュピクセント^®（デュピルマブ）の審査を開始

デュピクセント^®、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請について

任意接種ワクチンに対する保護者の意識調査実施: 保護者の任意接種を含むワクチン情報への関心は高い一方、不活化ポリオワクチンの就学前追加接種を知っていたのはわずか14%に留まる

プラルエント^®（アリロクマブ）によりハイリスク患者の心血管イベントのリスクが有意に低下し、死亡割合も低下

FDA、中等症から重症の喘息治療薬としデュピクセント^®（デュピルマブ）の審査を開始

日本糖尿病協会とサノフィ 糖尿病患児のよりよい学校環境作りを支援 教職員向け訪問プログラム「KiDS Project」本格始動

サノフィ株式会社「健康経営優良法人2018（ホワイト500）」認定を取得

サノフィジェンザイム、9年連続で「Rare Disease Day （世界希少・難治性疾患の日) 2018」に協賛

サノフィ、見通しに沿った2017年度の1株当たり事業利益を発表

サノフィ、バイオベラティブ を116億ドルで買収

新規アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント^®皮下注300mgシリンジ」製造販売承認取得について

サノフィとAlnylam 社、トランスサイレチン型家族性（hATTR)アミロイドーシスの治療薬patisiran の欧州医薬品庁への医薬品販売承認申請を完了

サノフィと旭化成ファーマ 関節リウマチ治療薬「ケブザラ^®皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ

サノフィのToujeo^®、インスリン デグルデクとの直接比較試験で主要目的を達成

サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告

ステロイド依存性重症喘息患者を対象としたdupilumab第Ⅲ相試験においてステロイド使用量と喘息発作回数の有意な減少および肺機能の改善を報告

2017年度第3四半期の1株当たり事業純利益が1.1%増（CERベース） 2017年度通年の見通しを確認

医療上の必要性の高い未承認薬「スピラマイシン」の製造販売承認申請について

サノフィとRegeneron社 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬として欧州連合（EU）でdupilumabの承認取得

サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第Ⅲ相APOLLO試験において肯定的な試験結果を報告

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験において肯定的な試験結果を発表

サノフィとRegeneron社 コントロール不良の持続型喘息患者を対象としたdupilumabの第Ⅲ相試験における肯定的な主要結果を報告

サノフィ株式会社、東京都障害者雇用優良取組企業として「障害者雇用エクセレントカンパニー賞」を受賞

高コレステロール血症治療剤「プラルエント^®」「在宅自己注射」対象薬剤へ追加

サノフィ、2017年度通年の1株当たり事業純利益をおおむね横ばいに上方修正（CERベース）

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP） 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表

アトピー性皮膚炎の身体的・精神的負担と医師とのコミュニケーションに関する患者調査結果を発表

サノフィとRegeneron社、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として欧州でsarilumabの承認取得

製造販売承認の承継ならびに販売移管について

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成29年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

サノフィとRegeneron社、糖尿病を併存する高コレステロール血症患者を対象としたプラルエント®の試験の有意な結果を発表

基礎インスリンを使用している高齢2型糖尿病患者においてサノフィのToujeo^®®への切り替えにより、低血糖リスクが半減

新たな事後解析により、サノフィのSoliqua^®100/33 が投与前のHbA1c 9%以上の患者においてHbA1c を2%以上低下させることを確認

プラルエント^®の有効性と安全性を検討する第III相試験である「ODYSSEY NIPPON 」試験においてLDLコレステロールを有意に低下

サノフィとRegeneron社のsarilumab、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてFDAより承認取得

ランタス^®XRの観察研究である国内使用成績調査（X-STAR Study）の中間解析結果で臨床効果が示される

サノフィ、2017 年度第1 四半期の堅調な業績を発表

サノフィ株式会社、社員を対象に4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」接種を実施

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP） 中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社の sarilumab に肯定的見解を発表

希少疾患「ポンペ病」の早期診断・治療を支援するコールセンター開設

サノフィのToujeo^®へ切り替え後、血糖値の有意な改善と低血糖発現率が有意に低下することが実臨床観察研究にて明らかに

サノフィとRegeneron社 dupilumab が中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する初の生物学的製剤として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得と発表

日本人の急性冠症候群患者の脂質リスクの実態が明らかに

抗悪性腫瘍剤「ザルトラップ^®点滴静注100mg/200mg」製造販売承認取得について

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相 試験(ODYSSEY JAPAN)において糖尿病患者と非糖尿病患者で一貫した有効性と安全性を確認

サノフィ株式会社 「女性活躍推進法」に基づく認定「えるぼし」を取得

サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎におけるDupixent^®（dupilumab）の長期第III相ピボタル試験（CHRONOS試験）で得られた肯定的なデータを発表

Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日) 2017」に協賛

アトピー性皮膚炎の新規治療薬 dupilumabの製造販売承認申請について

サノフィ、遺伝性パーキンソン病治療薬を評価する第II相臨床試験を開始

自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進　CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル®皮下注24mg」新発売

サノフィ、2016 年度通年の売上高と1株当たり事業純利益の伸長を発表（CERベース）

サノフィとヤクルト本社 抗悪性腫瘍剤 アフリベルセプト ベータ（遺伝子組換え）のコ・プロモーション契約締結のお知らせ

欧州連合(EU) Suliqua™を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認

サノフィのSoliqua™100/33、米国にて発売

サノフィジェンザイム、2016年のPatient Advocacy Leadership Awards（PALアワード）の受賞団体を発表

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、2017年1月1日付で事業交換を実行

自家末梢血幹細胞移植における必要性の高い未承認薬「モゾビル^®皮下注24mg」の製造販売承認取得について

型糖尿病治療薬「リキスミア^®皮下注300μg」（一般名：リキシセナチド）の一部変更承認の取得について

欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent^®(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理

予防接種に関する看護師さん向け情報サイト「ワクチンナース」開設

サノフィのSoliqua™ 100/33、米国食品医薬品局（FDA）より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得

サノフィとRegeneron社、現在開発中の治験薬sarilumabの第III相MONARCH試験の結果を米国リウマチ学会で発表

「心臓病が個人と社会に与える経済面と生活面での影響調査」実施

プラルエント^®の製造販売後臨床試験「ODYSSEY J-IVUS」開始のお知らせ

欧州医薬品庁医薬品評価委員会 (CHMP)、サノフィのSuliqua^TMの欧州における承認を勧告

サノフィ、1型糖尿病患者を対象にToujeo^®とインスリン デグルデクを比較した薬物動態/薬力学(PK/PD)試験の最終結果を発表

サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬NeoGAAのピボタル第III相試験を開始

サノフィ、2016 年度第3 四半期の好調な業績を発表

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたDupixent^®（dupilumab）の第III 相試験の肯定的なデータをThe New England Journal of Medicineに発表

サノフィ、アラン・メイン氏をエグゼクティブ・バイスプレジデント コンシューマー・ヘルスケア担当およびエグゼクティブ・コミッティーメンバーに任命

BARDA、サノフィパスツールのジカ熱ワクチン研究に4320万ドルを助成

米国食品医薬品（FDA）dupilumab の生物学的製剤承認申請（BLA）を優先審査の対象として受理

ランタス®XR患者サポートプログラム「らしく」が2016年度グッドデザイン賞受賞

プラルエント®患者サポートプログラム「ともに」の提供開始について

インスリン グラルギンとリキシセナチドの配合剤(iGlarLixi)はインスリン グラルギンの単剤投与と比較し目標食後血糖値に対して高い達成率を示す

サノフィのToujeo^®、いずれのHbA1c 値においてもランタス®より低い低血糖発現率を示す

サノフィのToujeo^®、インスリン デグルデクに比べより安定したプロファイルと小さい日内変動を示す

高コレステロール血症治療剤「プラルエント^®」新発売

サノフィとRegeneron社、LDLアフェレーシス療法を受ける患者に対するアリロクマブ（遺伝子組換え）の第III相試験のデータを欧州心臓病学会（ESC 2016）にて発表

持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス®XR注ソロスター^®」の投薬期間制限解除のお知らせ

EXPLORE-J研究において2,000例の患者登録を完了

サノフィ、2016 年度第2 四半期の業績を発表

約7割の糖尿病患者は合併症、約5割は低血糖、約4割は血糖変動に不安感

サノフィのAdlyxin^TM成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得

サノフィジェンザイム、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症の成人患者を対象としたolipudase alfaの重要な第II/III相試験を開始

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬プラルエント^® (一般名：アリロクマブ(遺伝子組換え))の日本における製造販売承認を取得

サノフィ株式会社、ジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、コンシューマーヘルスケアと動物用医薬品の事業交換に合意 - 両社、医薬品業界の2領域でグローバルリーダーに -

サノフィ、現在開発中の用量調節可能なインスリン グラルギンとリキシセナチドの配合剤の第III相試験の肯定的な結果を発表 - 2試験ともインスリン グラルギン投与時およびリキシセナチド投与時に比べ 優れたHbA1c低下効果を立証 -

サノフィのToujeo^®への切り替え、実臨床での評価で良好な結果を示す

社長人事について

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える平成28年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」 受賞者決定～「啓発部門」で2団体を表彰～

サノフィ、戦略的ロードマップ2020の実施に向けエグゼクティブ・コミッティーの変更を発表

日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において、開発中の治験薬アリロクマブの糖尿病サブグループに対する効果が認められる

2016年度第1四半期に堅調な業績を上げ、1株当たり事業純利益が為替レート変動の影響を除いて5.3%増加

役員人事のお知らせ

MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン「ロタテック^®内用液」 組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス^®-II」の コ・プロモーション契約終了

サノフィとRegeneron社、既存治療でコントロール不良の中等症および重症アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumab の2本の第III相試験における肯定的な主要結果を発表

役員人事のお知らせ

抗てんかん薬「サブリル®散分包500mg」の製造販売承認取得について

医療上の必要性の高い未承認薬プリマキン錠15mg「サノフィ」の製造販売承認取得について

サノフィとRegeneron社、LDLアフェレーシス療法を受ける患者に対するアリロクマブ（遺伝子組換え）の第III相試験において良好な成績を発表

サノフィとRegeneron社、疾患活動性の高い関節リウマチ患者を対象とした第III相単剤試験においてsarilumabがadalimumabに対して優越性を示した主要結果を報告

サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬の第I/II相試験結果を発表 - 主要な第III相試験の2016年第2四半期開始に向けた試験結果-

＜日本とEU11カ国約1万2,000人対象コレステロールに関する意識調査＞日本人のLDL（悪玉）コレステロール・心血管病に対する問題意識・当事者意識の低さと知識不足が明らかに

2型糖尿病治療薬リキスミア^®皮下注300μg（一般名：リキシセナチド）の一部変更承認申請について

2015年度通年に1株当たり事業純利益が見通しに沿って為替調整前8.5%増（CERベースで前年度並み）

東京大学とサノフィ株式会社 創薬共同研究における戦略的パートナシップ契約を締結 - 革新的な新薬創出に向け産学連携を推進 -

サノフィ株式会社とジェンザイム・ジャパン株式会社の合併に関するお知らせ

サノフィパスツール、豊富なワクチン開発経験を応用しジカ熱ワクチンの開発へ　- デング熱ワクチンDengvaxia^®等、類似ウイルスのワクチン開発の経験を生かしたジカ熱ワクチンプロジェクト

サノフィ、イモバックスポリオ^®皮下注4～6歳の日本人小児における2回目の追加免疫の抗体価、および安全性データを取得

医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について

米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書(BLA)を受理

サノフィパスツール、日本においてクロストリジウム・ディフィシルワクチンの第III相臨床試験を開始　- 生命を脅かす可能性のある医療関連感染症の主原因菌に対するワクチンの世界同時開発-

サノフィとベーリンガーインゲルハイム、事業交換に向けた独占的交渉を開始

世界初のデングワクチンDengvaxia^®、メキシコで承認

サノフィとRegeneron社 アリロクマブのODYSSEY OUTCOMES試験において18,000例の患者登録を完了

サノフィとアストラゼネカ、20万種以上の化合物を相互交換

百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ^®皮下注シリンジ』新発売のお知らせ

ランタス®XR注ソロスター^®医療関係者向けウェブサイト「LantusXR.jp」開設について

サノフィとRegeneron社、米国リウマチ学会においてsarilumabの主要な第III相試験の結果を発表

サノフィ、世界シェアNo.1のフェミニンウォッシュ「ラクタシード^®」PRイベント開催

サノフィ、長期的成長に向け戦略的ロードマップを策定

2015年度第3四半期に売上高と1株当たり事業純利益の成長を達成

アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ®配合錠」の国内使用成績調査の結果を発表

ランタス®XR サポートプログラム「らしく」の提供開始について～患者さん1人ひとりにあわせて選べる、これまでにない患者サポートプログラム～

糖尿病領域リーディングカンパニーのサノフィ従業員向けの「糖尿病予防サポートプログラム」を実施

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症治療薬アリロクマブの欧州における販売承認取得のお知らせ

Toujeo®（日本における製品名：ランタス®XR）の投与開始1年後の血糖コントロール効果がランタス^®より優れていることをメタアナリシスで確認

サノフィとRegeneron社、欧州心臓学会議（ESC Congress 2015）においてアリロクマブの第3相試験で新たに得られた肯定的なデータを発表

基礎インスリン「ランタス®XR注ソロスター^®」新発売

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル^®錠200mg」新発売

役員人事のお知らせ

サノフィ、フェミニンウォッシュ「ラクタシード^®」シリーズ本格販売‐フェミニンゾーン1ケアという新習慣を通じて、日本女性のQOL向上に貢献‐

2015年度第2四半期に堅調な売上高と1株当たり事業純利益の成長を記録

高コレステロール血症治療薬alirocumabの製造販売承認申請について

米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認

欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)、サノフィとRegeneron社のalirocumabの高コレステロール血症治療薬としての欧州における承認を推奨

サノフィ、将来の成長を牽引する新たなグローバルビジネスユニット体制を発表

サノフィとRegeneron社、alirocumab投与により日本人患者で60%以上のLDLコレステロール低下が示された第3相試験の結果を発表

次世代の基礎インスリン「ランタス^®XR注ソロスター®」の製造販売承認取得について

皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル^®錠200mg」の製造販売承認取得について

母親と小児科医を対象に「侵襲性髄膜炎菌感染症」に関する意識調査を実施

FDA諮問委員会、サノフィとRegeneron社のPraluent®(alirocumab)について高コレステロール血症を適応とする承認を勧告

サノフィのリキスミア® （一般名：リキシセナチド）、心血管系リスクの高い2型糖尿病患者において 心血管系への安全性を示す

サノフィ、血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を対象としたToujeo^®(Glargine U300)の第III相継続投与試験について肯定的な結果を発表

サノフィのリキスミア®（一般名：リキシセナチド）、基礎インスリンへの追加投与により、速効型インスリン追加投与と同等の血糖コントロールを示し、体重変化では統計学的優位性を示す

脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成27年度 日本脳卒中協会「サノフィ賞」受賞者決定

サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告

サノフィとRegeneron社、喘息患者を対象としたdupilumabのピボタル第IIb相試験の肯定的な結果を2015年米国胸部学会にて発表

抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について

サノフィがオープンイノベーション公募サイトを新設し、創薬シーズを募る

4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ®筋注」新発売のお知らせ

糖尿病患者の“治療と日常生活”に着目した「インスリン-ライフ・バランス調査」を実施

2015年度第1四半期の1株当たり事業純利益がCERベースで2.6%増（調整前12.8%増）

抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール®点滴静注80mg/4mL」承認事項一部変更承認申請のお知らせ

欧州連合(EU)、糖尿病治療薬Toujeo^®を承認

役員人事のお知らせ

医療上の必要性の高い未承認薬 抗マラリア剤プリマキンリン酸塩の製造販売承認申請について

役員人事のお知らせ

役員人事のお知らせ

サノフィ、リキスミア®（一般名：リキシセナチド）に関する心血管アウトカム評価試験の主要結果を発表

サノフィとRegeneron社　alirocumabのODYSSEY LONG TERM試験18カ月の成績がニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されたことを発表

サノフィ、日本人の高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験(ODYSSEY JAPAN)において開発中の治験薬alirocumabの良好な結果を発表

東京大学とサノフィ　炎症性疾患およびがん領域における共同研究契約を締結　－オープンイノベーションの推進により、新たな分子標的薬の創出を推進－

欧州医薬品庁（EMA）、Toujeo^®に関する肯定的見解を示す

サノフィ、1日1回投与の基礎インスリンToujeo^®についてFDA承認を取得

サノフィ、オリヴィエ・ブランディクール氏を最高経営責任者に任命

MSDとサノフィ、ロタウイルスワクチンとB型肝炎ワクチンのコ・プロモーション契約締結

2014年度通年に1株当たり事業純利益が7.3%成長（CERベース）

役員人事のお知らせ

サノフィとRegeneron社、高コレステロール血症患者に対するalirocumabの月1回投与を検討した初の第III相試験において良好な結果を発表

アレルギー性疾患治療剤「アレグラ^® ドライシロップ5%」新発売

サノフィブランドのジェネリック医薬品新発売のお知らせ

サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表

サノフィ、ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命

サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験（第IIb相）の肯定的な結果を発表

2014年度第3四半期に1株当たり事業純利益が10.3%成長（CERベース）

サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumabの第III相試験の開始を発表

役員人事のお知らせ

8月28日発表の社長人事について、氏名表記訂正のお知らせ

サノフィ、アジア太平洋地域の統合研究開発拠点を設立　地域のイノベーション力を最大に

免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」の適応追加承認取得について

EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo^®（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス^®と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに