sutimlimabの寒冷凝集素症に対する希少疾患用医薬品の指定について

血友病Ａ治療薬イロクテイト®静注用4000の製造販売承認を取得

バイオベラティブ、米国血液学会（ASH）にて血友病などの希少血液疾患領域の治療を転換する新たなデータを発表

寒冷凝集素症の診断後、最初の5年間の死亡リスクは2倍を超えると発表

Sangamoとバイオベラティブ、鎌状赤血球症を治療するゲノム編集細胞治療法でBIVV003のIND申請をFDAが受理したと発表

バイオベラティブが血友病Ａ患者におけるVWF半減期の上限を克服する初めての第VIII因子製剤であるBIVV001に関する第1/2a相試験の予備データを発表

血友病Ｂ治療薬オルプロリクス®静注用4000の製造販売承認を取得

インヒビター保有重症血友病Ａ患者の免疫寛容導入療法にイロクテイト®を使用した後方視的研究の分析結果をHaemophilia誌に発表

サノフィ、バイオベラティブを116億ドルで買収

重症血友病Ｂ患者の出血防止にオルプロリクス®の間隔を延⾧した定期補充療法が安全かつ効果的であることを示す新しいデータを発表

バイオベラティブの治験薬BIVV009が寒冷凝集素症（CAgD）患者を対象とした第1b相臨床試験で安全性、忍容性、有効性を示す

バイオベラティブ、希少血液疾患プログラムの新データを米国血液学会（ASH）で発表

イロクテイト®予防投与による血友病Ａ患者の関節の健康に対する⾧期的改善を示す中間試験データをHaemophilia誌に発表

Sangamo社とバイオベラティブ、βサラセミアに対するゲノム編集細胞治療法候補のST-400の治験開始をFDAが許可したと発表

バイオベラティブとBicycle Therapeutics、血友病と鎌状赤血球症の治療薬の研究開発で戦略的に提携

血友病Ｂ治療薬オルプロリクス®静注用4000の製造販売承認を申請

バイオベラティブ、希少疾患治療薬を開発中のバイオテクノロジー企業True North Therapeuticsを買収

⾧時間作用の血友病Ｂ治療薬「オルプロリクス®」の血友病Ｂの小児における⾧期安全性・有効性データを「The Lancet Haematology」誌で発表

血友病治療の発展に特化したグローバル・バイオテクノロジー企業 バイオベラティブ発足