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プレスルーム

コンテンツ :

ジェンザイム・ジャパンのプレスリリース(2007年~2015年)

各セクションへの直接リンクの一覧 :

2015年

2015年12月24日
甲状腺髄様癌治療薬「カプレルサ®錠 100mg」新発売

2015年09月11日
「企業活動と医療機関等の関係に関する透明性ガイドライン指針」及び「患者団体との関係の透明性に関する指針」に基づく情報公開を開始

2015年09月01日
ゴーシェ病に対する日本で初めての経口治療薬「サデルガ®カプセル 100mg」新発売

2015年08月07日
第5回「Patient Advocacy Leadership Award(PALアワード)プログラム」開催のお知らせ

2015年07月27日
ジェンザイム、アストラゼネカの希少疾病用医薬品 Caprelsa®(一般名:vandetanib) 取得により内分泌系のポートフォリオを強化

2015年06月19日
FDAがジェンザイム社のolipudase alfa[酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症の非神経型(ニーマン・ピック病B型)に対する酵素補充療法の治験薬]を画期的治療薬に指定

2015年06月01日
ジェンザイム社、Expression of Hope III 展覧会を発表

2015年05月27日
ジェンザイム・ジャパン株式会社 代表取締役社長就任に関するお知らせ

2015年04月17日
ジェンザイム・ジャパン株式会社 代表取締役社長就任に関するお知らせ

2015年03月26日
ゴーシェ病に対する初めての経口治療薬「サデルガ®カプセル 100mg」の製造販売承認取得について

2015年03月10日
ライソゾーム病ネットワーク世界シンポジウムで、ジェンザイム社がCerdelga®(一般名:エリグルスタット酒石酸塩)の第3相臨床試験の延長試験結果を発表

2015年02月25日
Voyager Therapeutics社とジェンザイム社が中枢神経系(CNS)疾患患者さんのための新しいアデノ随伴ウィルス(AAV)遺伝子治療の開発および販売での重要な戦略的提携を発表

2015年02月23日
「Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)2015」イベント協賛および「Running for Rare Disease Day」開催

2015年02月16日
欧州委員会(European Commission)がジェンザイム社のゴーシェ病経口治療薬、Cerdelga®(一般名:エリグルスタット酒石酸塩)の販売承認を発表

2014年

2014年10月10日
ジェンザイム社、「Patient Advocacy Leadership (PAL) Award」受賞団体を発表

2014年09月26日
「企業活動と医療機関等の関係に関する透明性ガイドライン指針」及び「患者団体との関係の透明性に関する指針」に基づく情報公開を開始

2014年09月19日
アートによるライソゾーム病に対する理解を深めるためのプログラム「Expression of Hope III」の開催を発表

2014年08月29日
FDAがジェンザイム社のCerdelgaTM(エリグルスタット酒石酸塩)カプセルを承認

2014年08月15日
ジェンザイム・ジャパン株式会社 代表取締役社長就任のお知らせ

2014年06月30日
ゴーシェ病に対する初めての経口治療薬エリグルスタット酒石酸塩 日本国内にて製造販売承認申請

2014年03月14日
役員人事のお知らせ

2014年03月10日
第4回「Patient Advocacy Leadership Awards (PAL Award)」開催のお知らせ

2014年02月24日
「Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日) 2014」イベント協賛および「Running for Rare Disease Day」開催

2014年02月19日
ジェンザイム社とアルナイラム社、希少遺伝疾患の提携を拡大

2014年01月06日
役員人事のお知らせ

2013年

2013年11月11日
ライソゾーム病患者団体のための国際助成金プログラム「Patient Advocacy Leadership (PAL) 賞」受賞団体の発表

2013年07月29日
「企業活動と医療機関等の関係に関する透明性ガイドライン指針」に基づく開示情報を掲載しました

2013年07月16日
日本人ゴーシェ(Ⅰ型、Ⅱ型及びⅢ型)患者に対する「セレザイム®静注用 200 単位」の製造販売後調査結果の論文が「小児科診療」に掲載されました

2013年07月08日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」米国フレミンガム工場における製造販売承認取得のご報告

2013年07月03日
ジェンザイム社、ゴーシェ病に対する経口治療薬 eliglustat tartrate に関する2件の第3相試験から得られた良好な新規データを発表

2013年04月26日
「Patient Advocacy Leadership Awards (PAL Award)」のお知らせ

2013年04月01日
「タイロゲン®筋注用 0.9mg」の製造販売承認承継 及び 情報提供・収集活動開始のお知らせ

2013年02月25日
Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日) 2013」イベント協賛

2013年01月29日
「タイロゲン®筋注用 0.9mg」の製造販売承認 承継について

2012年

2012年10月29日
ジェンザイム社とアルナイラム社、アジアにおける RNAi 治療薬の開発および販売の提携へ

2012年10月15日
本社移転のご案内

2012年09月28日
役員人事のお知らせ

2012年06月28日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の通常供給再開のお知らせ

2012年04月16日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の5月以降の供給に関するご連絡

2012年02月01日
ジェンザイム社、FDAより米国フラミングハム新工場の承認を取得

2012年01月23日
ジェンザイム社、欧州当局より米国フラミングハム新工場の承認を取得

2012年01月10日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年

2011年12月13日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年11月22日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年10月05日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年09月21日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年09月15日
「サイビスクディスポ®関節注 2mL」の適正使用のお願い

2011年09月05日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年06月27日
遺伝子診断事業部業務移管のご連絡

2011年06月20日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡

2011年06月06日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の6月の供給に関するご連絡

2011年04月25日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の6月以降の供給に関するご連絡

2011年04月22日
「サイモグロブリン®点滴静注用 25mg」『腎移植後の急性拒絶反応の治療』の効能追加承認を取得

2011年03月28日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の5月以降の供給に関するご連絡

2011年03月22日
遺伝子組換えゴーシェ病治療剤「セレザイム®静注用 400単位」新発売のお知らせ

2011年02月28日
セレザイム®静注用 400単位の2011年3月提供開始時期遅延に関するお知らせ

2011年01月24日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の2月以降の供給に関するご連絡

2010年

2010年12月09日
変形性膝関節症の疼痛緩和剤「サイビスクディスポ®関節注 2mL」の新発売について

2010年11月18日
「セレザイム®注 200U」正常供給再開のお知らせ

2010年11月15日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の12月以降の供給に関するご連絡

2010年11月01日
「セレザイム®注 200U」の11月の供給に関する緊急のお知らせ

2010年11月01日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の11月以降の供給に関する緊急のお知らせ

2010年10月14日
Genzyme’s Alemtuzumab Shows Sustained Reduction in Relapses and Disability in Five-Year Review of MS Patients from Phase 2 Trial

2010年10月13日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の10月の供給に関するお知らせ

2010年10月04日
「セレザイム®注 200U」正常供給再開のお知らせ

2010年09月16日
米国ジェンザイム社、LabCorp社に対する遺伝子検査事業の売却合意を発表

2010年08月30日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の10月以降の供給に関するお知らせ

2010年08月20日
疼痛緩和に用いられるヒアルロン酸ナトリウム製剤「サイビスクディスポ関節注 2mL」の独占販売契約を締結

2010年07月15日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の8月以降の供給に関するお知らせ

2010年06月18日
米国ジェンザイム社の5月24日プレスリリースに関するお知らせ

2010年06月17日
「セレザイム®注 200U」の供給に関するご連絡とお詫び

2010年06月14日
米ジェンザイム社とCarl Icahn氏との合意について

2010年05月06日
米国ジェンザイム社の4月21日プレスリリースに関するお知らせ

2010年04月02日
「フルダラ®錠 10mg」、「フルダラ®静注用 50mg」の製造販売承認の承継について

2010年03月31日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg・ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の4月以降の供給に関するお知らせ

2010年02月23日
ジェンザイム・ジャパン株式会社は、2010年2月28日に開催される「Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)」へ協賛いたします

2010年01月18日
「セレザイム®注 200U」正常供給再開のお知らせ

2010年01月05日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mgおよび35mgの今後の供給に関するお知らせ

2009年

2009年11月18日
ジェンザイム社オールストン工場製造製品における不溶性異物の混入に関するお知らせ(米国FDA 11月13日付けプレスリリースに関するお知らせ)

2009年11月09日
「フルダラ®静注用 50mg」、「フルダラ®錠 10mg」の適応追加

2009年10月27日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg・ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するご連絡とお詫び

2009年10月06日
「ファブラザイム®点滴静注用 5mg・ファブラザイム®点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するお知らせ(ジェンザイム・コーポレーション 9月23日付けプレスリリースに関するお知らせ)

2009年10月05日
「セレザイム注 200U」の供給に関するご連絡とお詫び

2009年10月05日
「マイオザイム点滴静注用 50mg」の今後の供給に関するお知らせ

2009年10月01日
「フルダラ®錠 10mg」、「フルダラ®静注用 50mg」コ・プロモーション開始

2009年09月01日
ジェンザイム・ジャパンへの「アレムツズマブ」治験業務移管のお知らせ

2009年08月03日
「ファブラザイム点滴静注用 5mg・ファブラザイム点滴静注用 35mg」の今後の供給に関するお知らせ

2009年07月01日
糖原病2型(ポンペ病)に関する学会・患者セミナー情報 第4回日本ポンペ病研究会のお知らせ

2009年06月22日
『セレザイム注 200U/ファブラザイム点滴静注用 35mg・ファブライザイム点滴静注用 5mg/マイオザイム点滴静注用 50mg』供給に関するお知らせ

2009年05月20日
医療関係者向けのセミナー情報を新しく掲載しました

2009年04月10日
採用情報に新しい募集要項を掲載しました

2009年02月26日
『ファブラザイム点滴静注用 5mg』供給再開に関するお知らせ

2009年02月24日
ジェンザイム コーポレーション、好調な第四半期業績で実り多い1年を締めくくる

2009年02月04日
『ファブラザイム点滴静注用 5mg』自主回収のお知らせ

2008年

2008年11月27日
免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用 25mg」発売

2008年10月17日
糖原病2型(ポンペ病)に関する学会・患者セミナー情報 第3回日本ポンペ病研究会のお知らせ

2008年09月19日
免疫抑制剤「リンフォグロブリン®注射液 100mg」の販売移管について

2008年08月25日
免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用 25mg」の造販売承認の承継について

2008年04月21日
ジェンザイム・ジャパン株式会社 Webサイトを全面リニューアル

2008年04月07日
『セプラフィルム』自主回収のお知らせ

2008年04月01日
『ファブラザイム®点滴静注用 5mg・35mg』医療従事者向け情報 ファブラザイム®点滴静注用 5mg・35mg添付文書改訂のお知らせ

2008年03月18日
ジャンザイム・ジャパン株式会社『本社オフィス「赤坂Bizタワー」へ移転』

2007年

2007年10月29日
『エラプレース点滴静注液 6mg』医療従事者向け情報 エラプレース点滴静注液 6mgについて

2007年10月17日
日本初の遺伝子組換えムコ多糖症2型(ハンター症候群)治療剤『エラプレース点滴静注液 6mg』を発売

2007年10月04日
『エラプレース点滴静注液 6mg』承認取得

2007年06月28日
『アウドラザイム』医療関係者向けサイト更新のご案内

2007年06月26日
ジェンザイム コーポレーション、アメリカ国家技術賞を受賞

2007年06月11日
日本初の遺伝子組換え糖原病II型治療剤

2007年06月08日
『マイオザイム点滴静注用 50mg』の医療関係者向けサイト開設のご案内

2007年05月28日
Genzyme Corporation(米国)、ゴーシェ病の経口治療薬開発で良好な初期段階の臨床試験結果を発表

2007年05月21日
新社長就任のお知らせ

2007年04月17日
世界最大規模のバイオテクノロジー国際会議「BIO 2007」のご案内

2007年04月17日
連休期間中の検査委託業務についてのご案内

2007年01月31日
ムコ多糖症II型(ハンター病)治療薬イデュルスルファーゼを承認申請致しました

2007年01月15日
ゴーシェ病I型に対するセレザイムの骨密度改善効果を発表

2007年01月14日
『羊水染色体検査』の一般向けサイト開設のご案内

2007年01月08日
ジェンザイム社、"FORTUNE"誌による『働きたい会社ベスト100』に選出

最終更新日: 2016年12月20日