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企業情報

コンテンツ :

サノフィジェンザイムビジネスユニット
(希少疾患領域、オンコロジー領域、免疫・炎症領域部門)

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サノフィジェンザイムについて

サノフィジェンザイムは、サノフィ・グループのグローバルビジネスユニットの一つであり、希少疾患、オンコロジー、多発性硬化症、そして免疫領域で構成されます。

前身の一つであるジェンザイム・ジャパン株式会社は、米国マサチューセッツ州に本社をおく世界有数のバイオクテクノロジー企業ジェンザイム コーポレーションの日本法人として1987年に設立されました。海外バイオ企業の日本法人としては初めて自社での医療用医薬品の開発・販売に成功し、その後も希少疾患治療薬開発プログラムを積極的に推進してまいりました。

2016年7月サノフィ株式会社による吸収合併に伴い、サノフィジェンザイムビジネスユニットとして、主に希少疾患領域、オンコロジー領域、免疫・炎症領域の3領域において活動しています。

 

●希少疾患領域

希少疾患であるライソゾーム病の分野で6製品、甲状腺がんの分野で1製品を製造・販売しています。ゴーシェ病・ファブリー病・ムコ多糖症Ⅰ型・ムコ多糖症Ⅱ型・糖原病Ⅱ型(ポンペ病)および甲状腺がんについては、下記サイトをご参照ください。

http://www.lysolife.jp/ http://www.lysolife.jp/

http://koujyousengan.jp/ http://koujyousengan.jp/

 

●オンコロジー領域

オンコロジーはサノフィの主要領域の一つであり、現在は固形がん、血液がん、支持療法および移植の分野で8製品を製造・販売しています。前立腺がんに関する情報は、下記サイトをご参照ください。

http://www.zenritsusengan.sanofi.co.jp/ http://www.zenritsusengan.sanofi.co.jp/

 

●免疫・炎症領域

現在、サノフィでは免疫・炎症疾患の新たな医薬品の開発に取り組んでいます。

サノフィの研究開発についてはこちら

 

サノフィジェンザイムの製品関連情報はこちらをご覧ください(医療関係者向け)

http://e-mr.sanofi.co.jp/ サノフィ 医療関係者向け製品情報サイト

 


 

 

沿革

沿革
日付沿革(ジェンザイム・ジャパン)沿革(オンコロジー)
1987年日本支社設立 
1993年臨床診断サービス事業化 
1996年ゴーシェ病治療剤「セレデース」承認・発売
(セレザイム発売に伴い販売終了)
タキソイド系抗悪性腫瘍剤「タキソテール注®」承認 (乳癌・非小細胞肺癌)
1997年術後癒着防止材「セプラフィルム®」承認「タキソテール注®」発売
1998年遺伝子組換え ゴーシェ病治療剤「セレザイム®注200U」承認・発売
「セプラフィルム®」発売
 
2000年 「タキソテール注®」効能・効果追加(胃癌・頭頸部癌・卵巣癌)
2004年遺伝子組換えファブリー病治療剤「ファブラザイム® 点滴静注用35mg、同5mg」承認・発売「タキソテール注®」効能・効果追加(食道癌)
2005年 「タキソテール注®」効能・効果追加(子宮体癌)
2006年遺伝子組換えムコ多糖症I型治療剤「アウドラザイム®点滴静注用 2.9mg」承認・発売
癒着防止吸収性バリア「セプラフィルム®」(CSプロシージャパック)発売
 
2007年糖原病II型治療剤 「マイオザイム®点滴静注用50mg」承認・発売
遺伝子組換えムコ多糖症II型治療剤 「エラプレース®点滴静注液6mg」承認・発売
 
2008年免疫抑制剤 「リンフォグロブリン®注射液100mg」承継 (現在は販売終了)
免疫抑制剤 「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」承継・発売
「タキソテール注®」効能・効果追加(前立腺癌)
2009年癒着防止吸収性バリア 「セプラフィルム®」(ONCプロシージャパック)発売
抗悪性腫瘍剤 「フルダラ®錠10mg」 「フルダラ®静注用50mg」 バイエル薬品株式会社との共同プロモーション開始
がん化学療法用尿酸分解酵素製剤「ラスリテック®点滴静注用1.5mg、同7.5mg」承認
2010年抗悪性腫瘍剤 「フルダラ®錠10mg」 「フルダラ®静注用50mg」承継
変形性膝関節症 疼痛緩和剤 「サイビスクディスポ®関節注2mL」承認・発売
臨床診断サービス事業をラボコープ・ジャパン合同会社へ譲渡
「ラスリテック®点滴静注用1.5mg、同7.5mg」発売
2011年遺伝子組換えゴーシェ病治療剤 「セレザイム®静注用400単位」承認・発売タキソイド系抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール® 点滴静注20㎎、同80㎎」承認・発売
2012年「セプラフィルム®」「サイビスクディスポ®関節注2mL」「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」サノフィ株式会社へ承継抗悪性腫瘍剤「イムシスト® 膀注用81㎎」承継
「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」承継
2013年「フルダラ®錠10mg」「フルダラ®静注用50mg」サノフィ株式会社へ承継
遺伝子組換えヒト型甲状腺刺激ホルモン製剤 「タイロゲン®筋注用0.9mg」佐藤製薬株式会社より承継
抗悪性腫瘍剤「エボルトラ®点滴静注20㎎」 承認・発売
「フルダラ®錠10mg」「フルダラ®静注用50mg」承継
2014年 抗悪性腫瘍剤「ジェブタナ® 点滴静注60㎎」承認・発売
「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」効能・効果追加(肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植後の急性拒絶反応の治療)
抗悪性腫瘍剤「マブキャンパス®点滴静注30mg」承認
2015年ゴーシェ病経口治療薬 「サデルガ®カプセル100mg」承認・発売抗悪性腫瘍剤「マブキャンパス®点滴静注30mg」発売
2016年サノフィ株式会社がジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併。サノフィジェンザイムビジネスユニットとして活動開始

最終更新日: 2016年07月04日